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急性髓系白血病（AML）伴重现性遗传学异常
AML伴重现性遗传学异常（AML with recurrent genetic abnormalities）约占AML的30%～40%，多为原发。以t（8；21）、t（15；17）、inv（16）或t（16；16）和t（9；11）最多见。t（8；21）、t（15；17）和inv（16）或t（16；16）有独特的
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AML伴MDS相关改变
AML伴MDS相关改变（AML with myelodysplasiarelated changes）。占AML的24%～35%。老年人居多，儿童罕见。常伴严重的全血细胞减少，无化疗和放疗史，可有前期MDS或MDS/MPN病史，或有MDS相
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治疗相关的髓系肿瘤
治疗相关的髓系肿瘤 （therapy-related myeloid neoplasms）。包括治疗相关的AML（t-AML）、MDS（t-MDS）和MDS/MPN（t-MDS/MPN），占所有AML、MDS和MDS/MPN的10%～20%。患者致病与既往细胞毒剂
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AML非特指型（AML not otherwise specified）
部分AML不符合上述“AML伴重现性遗传学异常”、“AML伴MDS相关改变”和“治疗相关的AML”的诊断，WHO将其归类为“AML非特指”型。
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髓系肉瘤（myeloid sarcoma）
为髓系原始细胞在骨髓以外部位形成的瘤性肿物。男女发病之比为1. 2：1。中位发病年龄56岁。既可原发（临床意义等同于AML），也可继发于MDS、MPN或MDS/MPN。髓系肉瘤可先于或与AML同
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Down综合征相关的骨髓增殖症
Down综合征相关的骨髓增殖症（myeloid proliferations related to Down syndrome）。Down综合征（DS、21三体综合征、唐氏综合症）人群患白血病的风险是正常人群的10～100倍，直到成年亦
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母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤
母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，BPDC）。又称母细胞性NK细胞淋巴瘤/白血病、无颗粒型CD4+NK细胞白血病、无颗粒型CD4+CD56+血液皮
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系列模糊的急性白血病
部分急性白血病（AL）的原始细胞缺乏向单一造血系列分化的特征，称为系列模糊的急性白血病（acute leukemias of ambiguous lineage）。包括缺乏系列特异性抗原表达的急性未分化型白血
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前体淋巴肿瘤
前体淋巴细胞肿瘤包括B/T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（B/T-ALL/LBL）。以淋巴组织和器官受累为主。骨髓淋巴母细胞比例低于25%的，称为LBL，否则诊为ALL；个别既有明显肿块，又有明显的骨髓
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