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霍奇金淋巴瘤的诊断和病理学特点
切除肿大淋巴结或病变组织进行病理学检查，或空心针穿刺组织活检加必要的免疫组化检查是诊断霍奇金淋巴瘤（HL）的金标准。单纯细针穿刺细胞学检查是不够的。霍奇金淋巴瘤的基本特
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霍奇金淋巴瘤的临床表现
局部表现在临床上，HL大多首先侵犯表浅和（或）纵隔、腹膜后、肠系膜淋巴结，但很少原发于结外器官。国内外资料都表明，HL 90%以上侵犯淋巴结，9%可为结外受侵；NHL结外受侵可为25%～40%。
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霍奇金淋巴瘤的分期与预后因素
1989年Cotswald会议对一直广泛应用的HL分期系统（Ann Arbor分期）进行了修改，着重强调了巨块病变、大纵隔（即纵隔肿瘤最大横径与在第5、6胸椎水平间的胸廓横径之比＞1/3或淋巴结肿块
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霍奇金淋巴瘤的治疗及预防
治疗常规HL一般按临床分期采用化疗和放射治疗。 ⅠA期结节性淋巴细胞为主型HL可给予受累野或区域放疗，若不能耐受放疗，可严密观察随访。 预后好的早期HL患者通常给予2～4周期ABV
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