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淋巴细胞的发育与分化

多潜能干细胞可产生所有造血系细胞包括淋巴细胞中的B和T细胞。这些细胞进行不对称分裂,其结果是一个子细胞遵循一种途径分化,而另一个仍为保持自我更新能力的干细胞。这些干细胞与适当的基质细胞相互作用,分化为不同系列的细胞。进入胸腺微环境的干细胞发展为T细胞,而起源于骨髓的发育为B细胞和髓系细胞。

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      多潜能干细胞可产生所有造血系细胞包括淋巴细胞中的B和T细胞。这些细胞进行不对称分裂,其结果是一个子细胞遵循一种途径分化,而另一个仍为保持自我更新能力的干细胞。这些干细

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    • B淋巴细胞的发育

      B淋巴细胞即一群表达克隆多样性的、可识别特异性抗原表位的具有细胞表面免疫球蛋白的细胞。B细胞的起源可追溯到5亿年前,有颌脊椎动物体内适应性免疫的演化过程。始于原始淋

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    • B淋巴细胞发育的早期阶段

      早期B细胞发育的特征是免疫球蛋白重链和轻链基因位点的有顺序的重排,免疫球蛋白本身在调节B细胞发育过程中也起到积极作用。成熟B细胞具有功能的关键是有作为抗原受体的膜Ig

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    • 成熟B淋巴细胞的特征

      成熟B淋巴细胞表面免疫球蛋白。B细胞的基本功能和特征是能够合成免疫球蛋白(Ig),是体内唯一合成Ig分子的细胞。B细胞静止期时有Ig镶嵌在细胞膜上(mIg),mIg可作为B细胞的标记。Ig分

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    • B淋巴细胞终末分化阶段

      B细胞分化的最后阶段发生在周围淋巴器官,受树突细胞捕获抗原所启动,也受T细胞或其他细胞及细胞因子的调节。滤泡内的滤泡状树突细胞(FDC)及髓质的巨噬细胞捕获进入机体局部淋巴

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    • B淋巴细胞膜免疫球蛋白的构成和转换

      在B淋巴细胞膜表面的免疫球蛋白是抗原受体。常用荧光色素标记的抗Ig血清来确定表面免疫球蛋白。B淋巴细胞膜表面首先出现的免疫球蛋白是IgM。分泌型IgM是五聚体,而mIgM只含有

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    • B细胞免疫反应中的信号传导

      B细胞抗原受体复合物传递信号B淋巴细胞的表面免疫球蛋白可与几种成分形成复合物:识别结构(mIg)和一个转换结构(Igαβ两个多肽链的异二聚体)称为B细胞抗原受体复合物(BCR

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    • B淋巴细胞的免疫表型

      常用的B细胞表面抗原B细胞成熟过程中,除了表面免疫球蛋白以外,还表达不同蛋白分子。20世纪80年代广泛应用单克隆抗体技术后,大部分B细胞表面分子被一一发现。WHO把这些单抗命名

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    • B细胞亚群

      B细胞可以根据表面抗原不同分成不同亚群。在B细胞白血病分型时,首先按照细胞表面CD5、CD10是否阳性分成4种类型。CD5通常表达在T细胞上。CD5抗原(正式命名为T1或leu1)为67kD的

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    • T淋巴细胞及其发育(胸腺前、内、后阶段)

      免疫系统最关键的细胞之一是T淋巴细胞。人类在进化过程中,将识别抗原的免疫功能遗传给了下一代,因此人类先天就具备抵御自然界千差万别的病原微生物的能力,出生前机体就存在一

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    • T淋巴细胞分化

      胸腺T祖细胞在小鼠胸腺内成熟T细胞的祖细胞缺乏成熟T细胞的标志CD4、CD8,称为双阴性(DN)细胞,定位在包膜下皮质,是大裂细胞。在人类,多数未成熟细胞表达CD34。CD34+细胞占所有胸腺

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    • T淋巴细胞受体基因

      T细胞受体(TCR)属于免疫球蛋白超基因家族。人和鼠都已鉴定出α、β、γ、δ四种TCR基因。人类TCRα基因定位在14q11- 12,δ基因也定位在14号染色

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    • T淋巴细胞免疫表型

      随着抗细胞表面抗原的单克隆抗体技术的发展,可精确地确定并且计数不同分化阶段的T/B淋巴细胞。这些标记中的一部分与T/B细胞分化阶段相关,一部分同时在其他细胞上表达。目前细

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    • 据TCR基因重排类型划分T细胞:γδT、αβT细胞

      根据T细胞表面标志和功能的差异,可将T细胞划分为不同的亚群:如根据TCR类型差异可分为γδT细胞和αβT细胞;根据主要的表面抗原不同分为CD4+和CD8+T细胞;根

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    • 根据免疫表型不同划分的CD4+T细胞

      CD4 T细胞在免疫保护中起着最主要的作用,能帮助B细胞制造抗体,诱导巨噬细胞提高抗病原微生物的能力,募集中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞到感染和炎症的位置,产生细胞因

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