脾功能亢进（hypersplenism，简称脾亢）是一组临床病理综合征，以脾肿大、单项或多项血细胞减少为主要特征，骨髓一系或多系造血细胞相应增生，脾切除术后血象常基本恢复。根据病因明确与否，脾亢又分为原发性和继发性两类，临床所见的脾亢大多属继发性。 1866年已有人叙述有关脾亢的临床表现，1880 年Banti进行较为详细的临床描述。1910年Sutheeland和Burshard首次施行脾切除术治疗1例遗传性球形红细胞增多症，获得较好的疗效。1955年Dameshek系统地阐述了脾亢的基本概念：脾亢通常伴脾肿大，引起血细胞减少伴骨髓代偿性增生，大多数病例行脾切除术可纠正之。
原发性脾亢原因未明，较为少见，又名原发性脾性全血细胞减少症。继发性脾亢按病因继发性脾亢按病因分下列几类： 遗传性疾病 常见者为遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细
1病理：脾亢的脾脏病理改变随原发病不同而异，但仍均具有脾髓索增宽及巨噬细胞增生的共同特点。临床表现几乎所有患者查体时都发现有不同程度肿大的脾，但也确有少数患者脾未能扪及
2诊断：1991年国内制定的诊断标准：1.脾肿大：绝大多数患者根据体检即可确定，少数体检未扪及或仅于肋下刚扪及的轻度脾肿大者，还需经B型超声和CT等确定。2.外周血细胞减少：可一系减少，
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