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常用戒毒药品

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  • 常用戒毒药品
    • 脱毒治疗西药:美沙酮

      美沙酮( methadone)为人工合成的阿片受体纯激动药,属麻醉性镇痛药,又名阿米酮( amidone)、多洛非( dolophine)、美亚酮( miadone)、非那酮( phenadone)、维斯他酮( westdone)

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    • 脱毒治疗西药:丁丙诺啡

      丁丙诺啡( buprenorphine)又名叔丁啡,常用其盐酸盐( buprenorphine hydrochloride)。分子式为C29H41NO4·HCL,分子量为504. 1。白色晶体粉末,微溶于水,可溶于醇,易溶于甲醇

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    • 脱毒治疗西药:可乐定

      可乐定又叫可乐宁、可乐亭、氯压定、苯氨咪唑啉,具有肾上腺素拟似药萘唑啉的化学结构,是中枢神经α2肾上腺素能受体激动剂,化学名:[2-( 2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐。可

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    • 脱毒治疗西药:洛非西定

      又名路脱菲、凯尔丁,化学名: (±) -2-[1-( 2,6-二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉,英文名: lofexidine hydrochloride tablet。分子式为C11H12C12N20,分子量为259. 6,主要成分:盐酸洛非

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    • 阿片受体拮抗剂:纳洛酮

      纳洛酮( NLX)化学结构与吗啡相似,主要区别为在叔氮位上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基。纳洛酮是常用的阿片受体拮抗剂,以盐酸盐( naloxone hydrochloride)使用。分子式为C1

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    • 阿片受体拮抗剂:纳曲酮

      纳曲酮( naltrexone)系羟氢吗啡酮的衍生物,化学结构与纳洛酮相似,只是N-上的烯丙基被环丙甲基取代。纳曲酮是作用类似纳洛酮的特异性阿片受体拮抗剂。通常用其盐酸盐( naltrex

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    • 阿片受体拮抗剂:纳美芬

      纳美芬( naimefene)是纳曲酮的衍生物,临床使用的是其盐酸盐( nalmefene hydrochloride),分子式为C21H25NO3·HCL,分子量为375. 9。系白色结晶粉末,溶于水,微溶于氯仿。体内

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    • 中医戒毒史

      中国最早研究戒毒方药的是林则徐,他首创了戒毒药忌酸丸和补正丸。两方的药物组成几乎相同,只是忌酸丸比补正丸多了一味药——洋烟,即鸦片。使用方法是逐渐减少忌酸丸

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    • 戒毒中成药研究现状

      中医认为,阿片类依赖者在毒品的长期作用下,人体元阳之气受损,日久产生虚寒之症,一旦撤除,则出现阳气暴脱,寒邪直中三阴,症见身寒战栗、腹中冷痛;厌食、吐泻或大便虚闭、冷汗、流泪、

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    • 戒毒中成药:益安回生口服液、福康片、济泰片

      随着戒毒治疗的需求不断扩大,我国中药戒毒研究也越来越深入。其研究成果不仅体现在中药戒毒理论的创新上,而且在剂型上也有了新的突破,除传统的汤剂外,还成功研制了口服液、片剂

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    • 戒毒中药复方

      160多年前的那场鸦片战争给中国人民留下了永世不忘的耻辱,也正是由于那场灾难让中国民间的老一辈中草药医家摸索出了一系列有效的阿片依赖戒毒复方与单方。其单方主要有可抗

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    • 辅助戒毒药:曲马多

      盐酸曲马多为非吗啡类强效镇痛药,主要作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异受体,无致平滑肌痉挛和明显呼吸抑制作用,镇痛作用可维持4~6小时,具有轻度的耐药性和依赖性。化学名: (&p

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    • 辅助戒毒药:布洛芬

      布洛芬为白色结晶粉末,稍有特异臭,几乎无味,在水中几乎不溶,易溶于氢氧化钠或碳酸氢钠溶液。体内过程本药口服吸收快且完全,服药后1~2小时血药浓度达峰值,也可直肠给药,吸收速度慢于

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    • 辅助戒毒药:氯硝西泮

      氯硝西泮又名氯硝安定,系苯二氮类抗焦虑药,1969年开始用于治疗癫痫,具有抗焦虑、镇静、催眠、抗抽搐及中枢性肌肉松弛作用。其抗抽搐性作用是地西泮的5倍,作用迅速。可选择性

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    • 辅助戒毒药:右佐匹克隆

      别名:鲁尼斯塔、lunesta,英文名: eszopiclone【药动学】口服吸收迅速,约1小时后血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为52%~59%,口服后经氧化和脱甲基作用被代谢,主要代谢产物为右-佐匹克

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