为什么凝血因子Ⅻ缺乏可能是遗传性易栓症的病因之一？

答：FⅫ是由肝脏合成的单链糖蛋白，含有596个氨基酸。具有促凝及促纤溶的功能。FⅫ能激活FⅪ，启动内源凝血途径；FⅫ还能直接激活纤溶酶原。先天性FⅫ缺乏症的患者临床上无出血表现但APTT延长，并存在血栓形成危险。文献报道，在103例复发性动/静脉血栓伴心梗患者中，15例存在FⅫ缺乏，其中8%的静脉血栓、20%的动脉血栓FⅫ缺乏，明显高于正常对照。研究发现，血浆FⅫ水平与F12 基因46C→T多态性相关，携带T/T基因者FⅫ血浆水平明显降低，T/T基因型可能是血栓形成的遗传性危险因素，可能与静脉和动脉血栓有关。FⅫ缺乏导致血栓的机制尚不清楚，可能与激活纤溶酶原等活性受限有关。