为什么细胞表面分子与T细胞功能密切相关？

答：T细胞来源于骨髓的祖T细胞，在胸腺中发育，通过基因重排表达多样性的T细胞受体（TCR），然后经过阳性选择和阴性选择分别获得MHC限制性和自身免疫耐受，进而分化、成熟为成熟T细胞。成熟T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞表面可表达不同种类的受体和表面分子，这些受体和表面分子与细胞功能密切相关，也是鉴别T细胞及其活化状态的重要标志。TCR是T细胞特征性表面标志，为异二聚体结构，根据其组成不同，分为TCRαβ和TCRγδ两种类型。其他T细胞表面分子主要包括CD3、CD4、CD8、CD28、CTLA-4和PD1等。

TCR接受APC提呈的抗原肽，由CD3分子将抗原刺激信号向细胞内转导。CD4和CD8分子可分别与MHCⅡ和MHCⅠ类分子结合，作为T细胞辅助受体，参与T细胞与APC的作用及信号转导。CD28与APC表面的CD80或CD86结合后产生的共刺激信号在T细胞活化中发挥重要作用。CTLA-4则通过与CD28竞争性地结合CD80或CD86，下调或终止T细胞活化。PD-1表达于活化的T细胞，其与配体PD-L1和PD-L2结合后，可抑制T细胞增殖及IL-2和IFN-γ等细胞因子产生，还可参与外周免疫耐受。