丛状神经瘤

症状 丛状神经瘤（Plexiform Neuroma）少见，男性多于女性，常发生于21～30岁，好发于头皮、面、颈部、舌和四肢。肿瘤呈弥漫性肿胀，界限不清，往往引起皮肤和皮下组织过度增生、肥厚，并起褶皱，以致肿瘤下垂。

局部皮肤色素沉着、粗糙，此时则称为神经瘤性象皮病。如发生于面部，则称为巨面症（facial gigantism）。

组织病理 此瘤主要由很多扭曲、增生、变性或萎缩的神经轴索组成。神经束内也见神经鞘细胞、神经内膜细胞、神经外膜细胞以及胶原纤维，并见水肿和黏液变性。

诊断 与外伤性皮肤神经瘤和增生间质神经炎的鉴别，需要结合病史加以区别。

治疗 如病损较小，切除后作病理即可；面积较大者，切除后尚需植皮。