肾性尿崩症是肾小管重吸收水的功能缺陷的一组疾病,有先天性和后天性两种。先天性疾病主要发生于男性,表现为X-性连锁传递的遗传方式。后天性者继发于肾小管损伤或肾小管有遗传缺陷,如慢性肾衰竭、两性霉素B、碳酸锂、四环素毒性反应和Fanconi综合征等。肾性尿崩症的治疗比较困难。氢氯噻嗪(双氢克尿塞)、吲哒帕胺(indapamide,寿比山)、保钾利尿药氨氯吡脒(amiloride)和氨苯蝶啶等有一定效果。氯贝丁酯(安妥明,atromids,clofibrate)、卡马西平(酰胺咪嗪,carbamazepine,tegretol)、前列腺素合成抑制剂、阿米洛利(amiloride)亦可减少尿量。

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