答:传统方法是用分离菌株的肉汤培养物,对一只实验动物(家兔或豚鼠)进行皮下注射(不同部位),观察注射抗毒素前(试验组)后(对照组)的皮肤坏死程度,来判断待检菌株是否产毒素。改良方法是用两只豚鼠,其中一只注射抗毒素,另一只不注射抗毒素,分别注射待检菌的肉汤培养物,观察24~96小时。若未经保护(未注射抗毒素)的豚鼠死亡而经保护的豚鼠未死亡,证明待检菌是产毒素的白喉棒杆菌。若两只均未死亡,证明待检菌可能是不产毒素的白喉棒杆菌。若两只都死亡,待检菌可能不是白喉棒杆菌。

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