怎样分离培养大肠埃希菌？

答：将采集的血液标本（胸水、腹水、脑脊液标本如无明显混浊时）接种肉汤增菌（可用自动化血液培养仪专用的培养基在仪器中增菌），其他标本可离心后或直接划线接种EMB平板，如当地流行O111、O55或O157时，要注意增用血琼脂平板、山梨醇琼脂平板，这两个血清型不溶血，迟缓分解山梨醇，有助于挑选。尿液培养须定量计数，置35℃孵育18～24小时后观察菌落形态，粪便标本接种SS、EMB（或MAC）选择性培养基。