答:出现假阴性的原因有:①扩增实验受到抑制;②在核酸的提取、处理和保存过程中的不慎造成模板核酸的丢失;③内源性DNA酶及RNA酶对模板核酸的降解;引物设计较差(如引物不在保守区域);④核酸扩增及分析系统的敏感性不够;⑤反应特异性差;⑥不合适的扩增条件。

扩增实验的抑制因素,是分子生物学诊断中的最常见的假阴性原因。为了保证所报告的阴性结果都是真实可靠的,很多商品化试剂盒的反应体系中都提供了检测抑制因素的手段,如在核酸扩增过程中设计“内参照”,内参考可以和每个标本一起操作,也可以在仅出现阴性结果时使用。

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