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大环内酯类

  • 为什么大环内酯类药物治疗肺炎支原体肺炎的疗效逐年下降

    答：肺炎支原体（MP）是引起儿童和成人社区获得性肺炎的常见病原微生物。由于MP缺乏细胞壁，故对影响细胞壁合成的抗生素如β内酰胺类等固有耐药。长期以来，大环内酯类抗生素被认

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  • 为什么大环内酯类抗菌药物具有抑菌作用

    答：大环内酯类（macrolides）抗菌药物一般属于抑菌剂，包括红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、交沙霉素等，其作用机制是与细菌核糖体上的50S大亚基结合，阻断其在信使RNA上的位移和转肽作用

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  • 大环内酯类常见的消化道反应有哪些？

    答：红霉素等沿用大环内酯类主要引起胃肠道及肝脏不良反应。新大环内酯类口服吸收良好，给药次数和给药剂量减少，故胃肠道及肝脏不良反应也相应减少。

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  • 哪些大环内酯类容易与经肝脏代谢的药物产生相互作用？

    答：红霉素等可减缓合用药物的体内代谢，产生药物相互作用；克拉霉素、罗红霉素、交沙霉素等与其他合用药物的相互作用小于红霉素；阿奇霉素、地红霉素、螺旋霉素则与其他药物不产生

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  • 大环内酯类对哪些药物的肝代谢有影响？

    答：大环内酯类主要由肝脏代谢，与肝代谢酶结合、抑制肝细胞色素P450（CYP3A4）的活性，而影响其他药物的体内代谢，主要受影响的药物有：卡马西平、环磷酰胺、特非那定、氨茶碱等。

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  • 大环内酯类新老品种药代动力学特点有哪些？

    答：红霉素对胃酸不稳定，口服吸收少，新大环内酯类不易为胃酸破坏，生物利用度提高，使其血药浓度、组织细胞内浓度增高。新大环内酯类的半衰期较长，给药次数可以减少。多数大环内酯类

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  • 大环内酯类新老品种抗微生物学活性有何差异？

    答：红霉素等沿用大环内酯类品种对需氧革兰阳性菌、革兰阴性球菌和厌氧球菌，以及支原体属、衣原体属等非典型病原体及军团菌属具良好抗微生物作用。新大环内酯类对流感嗜血杆菌

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  • 什么是大环内酯类抗生素？如何对其进行分类？

    答：大环内酯类（macrolides）抗生素均具有大环内酯环基本结构而命名，其代表品种为红霉素。目前临床应用的大环内酯类按其化学结构可分为，14元环：红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉

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  • 大环内酯类是如何影响细菌蛋白质的合成的？

    答：红霉素等大环内酯类一般属于抑菌剂，其高浓度时也有杀菌作用。其作用于核糖体的50S亚单位，阻断转肽作用和mRNA上的位移，抑制肽链的延长和细菌蛋白质的合成。红霉素穿透进入革

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  • 大环内酯类（抗细菌药）

    大环内酯类（macrolides）抗菌谱类似青霉素而稍广，主要用于治疗需氧革兰阳性和革兰阴性细菌感染，对耐青霉素金黄色葡萄球菌、某些厌氧菌、梅毒螺旋体、军团茵属、支原体、衣原体、

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