三
锁
X

棘白菌素类

  • 为什么普拉米星、尼可霉素与棘白菌素类等药物可损伤真菌细胞壁

    答：许多抗真菌药物可以作用或影响真菌细胞壁中多种结构成分，如甘露聚糖蛋白、几丁质合成酶、葡聚糖合成酶等。普拉米星和贝那米星在Ca2+ 存在下，可以与真菌细胞表面的甘露聚糖

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  • 为什么真菌会对棘白菌素类药物产生耐药？

    答：棘白菌素类药物于2001年上市，对于大多数念珠菌属真菌具有快速杀菌作用，也可抑制大多数曲霉菌属的生长，因此该类药物在临床中的应用越来越广泛。迄今为止，临床上很少分离到对棘

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  • 为什么棘白菌素类药物能发挥抗真菌作用？

    答：真菌细胞壁中的几丁质和β-葡聚糖纤维所构成的骨架结构主要作用是维持细胞形状和保持细胞强度，棘白菌素类（echinocandins）药物能够非竞争性地抑制真菌细胞壁中β-1，3-

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  • 棘白菌素类（echinocandins）抗真菌药

    属于β-1，3-D-葡聚糖合成抑制剂。与两性霉素B和唑类抗真菌药物不同，棘白菌素类药物以真菌细胞壁为靶位，特异性抑制细胞壁β-1，3-D-葡聚糖的合成，破坏真菌细胞壁的完整性，

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