嗜酸性粒细胞

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慢性嗜酸性粒细胞白血病(不另做分类,WHO2008分类)

2001年WHO造血和淋巴组织肿瘤分类将慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)/高嗜酸性粒细胞综合征(HES)归入慢性骨髓增殖性疾病(MPD)。近年来,随着对伴嗜酸性粒细胞增多MPD分子机制的认识,2008

慢性嗜酸性粒细胞白血病(不另做分类,WHO2008分类)
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木村病的病因、诊断及治疗

木村病(Kimura’s disease)是一种病因不明的少见炎症性疾病。本病由我国金显宅在1937年首先报道,1948年日本学者木村哲二以“伴有淋巴组织增生的特殊肉芽肿(unusual g

木村病的病因、诊断及治疗
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嗜酸性粒细胞胃肠道疾病、结缔组织疾病

胃肠道疾病:嗜酸性粒细胞性胃肠炎60%患者为男性,病因不明,可能属自身免疫性疾病,发病前常有进食某种食物的历史。炎症主要累及消化道(以胃和小肠最多见)黏膜、肌层及浆膜层,可见广

嗜酸性粒细胞胃肠道疾病、结缔组织疾病
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肺嗜酸性粒细胞浸润症(PIE)

这是一组并不少见的疾病。其发病机制多与异常的免疫反应有关,但病因尚不确切。临床特点是咳嗽、胸闷和气急。血嗜酸性粒细胞增多。X线检查肺部有斑片云雾状的散在或游走性浸

肺嗜酸性粒细胞浸润症(PIE)
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特发性高嗜酸性粒细胞综合征诊疗研究

特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)又称为高嗜酸性粒细胞综合征(HES,下文有关本疾病的缩写多采用HES),是一组少见的以骨髓嗜酸性粒细胞生成

特发性高嗜酸性粒细胞综合征诊疗研究
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嗜酸性粒细胞增多症的发病机制及分类

嗜酸性粒细胞由髓系祖细胞在IL-3、IL-5及粒-单集落刺激因子(GM-CSF)等促嗜酸细胞生成素作用下,逐渐发育分化成熟。在正常生理情况下,外周血白细胞分类中嗜酸性粒细胞百分比<5%、

嗜酸性粒细胞增多症的发病机制及分类
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嗜酸性粒细胞增多症与慢性嗜酸性粒细胞白血病

继Paul Ehrlich于1879年首次确认了嗜酸性粒细胞以来,其后的100年间,对由血液和(或)组织嗜酸性粒细胞增多为特征的相关性疾病进行了广泛的分类。特别是近25年,人们对嗜酸性粒细胞

嗜酸性粒细胞增多症与慢性嗜酸性粒细胞白血病
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嗜酸性粒细胞的凋亡

血液中的嗜酸性粒细胞一般在生活6~12小时后就渗出血管,并迁移到组织,然后以一种尚不明了的机制可生存数天,以后的命运不得而知。近年用体外培养的嗜酸性粒细胞对其归宿做了研究

嗜酸性粒细胞的凋亡
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嗜酸性粒细胞的代谢

嗜酸性粒细胞的能源主要是葡萄糖,抑制糖酵解即可破坏该细胞的功能反应,用C5a或合成的FMLP等强趋化物质刺激该细胞可诱导葡萄糖的跨膜输送。静息的嗜酸性粒细胞其氧代谢水平高

嗜酸性粒细胞的代谢
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嗜酸性粒细胞的分布及影响因素

成熟的嗜酸性粒细胞主要分布在血管外区域,如皮肤、消化道和支气管黏膜等组织,即使在生理条件下也是如此,且以支气管黏膜处最多。嗜酸性粒细胞的功能往往随其分布部位、细胞自身

嗜酸性粒细胞的分布及影响因素
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肾上腺类固醇和促肾上腺皮质激素(ACTH)及感染的影响

肾上腺类固醇(adrenal steroid)和ACTH可引起人嗜酸性粒细胞缺乏症,并阻抑外源性蛋白诱发动物嗜酸性粒细胞增多,但其机制仍不清楚。用嗜酸性粒细胞溶解来解释并不令人信服,因为实

肾上腺类固醇和促肾上腺皮质激素(ACTH)及感染的影响
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嗜酸性粒细胞在骨髓中的生成、周转及其在血液中的动力学

正常人的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞只在骨髓中生成。骨髓早幼和中幼嗜酸性粒细胞是具有有丝分裂能力的细胞(有丝分裂指数,2%),晚幼嗜酸性粒细胞和较成熟的类型通常被看作是有丝分

嗜酸性粒细胞在骨髓中的生成、周转及其在血液中的动力学
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功能:酸性粒细胞在炎症中的作用

除了毒杀寄生虫和参与超敏反应的调节外,近年对嗜酸性粒细胞在炎症中的作用也受到关注。甲状腺炎、肺结核、真菌感染、葡萄球菌感染、霍奇金淋巴瘤和某些肿瘤进程,均可引起循环

功能:酸性粒细胞在炎症中的作用
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功能:嗜酸性粒细胞对超敏反应的调节

嗜酸性粒细胞参与对外源性蛋白的反应。用若干种类型的抗体-抗原复合体或蛋白聚集物注射于动物,发现嗜酸性粒细胞可能吸引特殊分子构型的物质。已证明敏化的淋巴细胞与一定的

功能:嗜酸性粒细胞对超敏反应的调节
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嗜酸性粒细胞:杀伤细菌、寄生虫功能及抗过敏反应

已证明嗜酸性粒细胞在体内具有抗寄生虫感染的功能。它能将细菌、真菌或无活性的颗粒摄入吞噬泡进行消化。其颗粒通过膜融合与吞噬泡结合,随之其内含物释放入吞噬泡中。当遇到

嗜酸性粒细胞:杀伤细菌、寄生虫功能及抗过敏反应
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功能:P2受体介导的嗜酸性粒细胞反应

用ATP、ADP和GTP刺激人脐血嗜酸性粒细胞和外周血嗜酸性粒细胞研究胞外核苷酸刺激及其对药理学的反应性,结果表明脐血嗜酸性粒细胞会移向核苷酸,一些学者认为自律神经和激活的

功能:P2受体介导的嗜酸性粒细胞反应
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嗜酸性粒细胞脱颗粒作用和呼吸暴发作用

嗜酸性粒细胞是过敏疾病和哮喘病的主要效应器细胞。近年其介导炎症的作用受到关注。循环中嗜酸性粒细胞的水平和急慢性炎症部位嗜酸性粒细胞的积聚常与寄生虫感染和急慢性炎

嗜酸性粒细胞脱颗粒作用和呼吸暴发作用
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嗜酸性粒细胞的激活与胞内信息传递

嗜酸性粒细胞一旦进入组织就为多种多样的介质所激活。血细胞生成素如IL-3、IL-5及GM-CSF可增强其对各种激动剂的反应性,这些激动剂包括脂质介体、补体因子和趋化因子,结果加强

嗜酸性粒细胞的激活与胞内信息传递
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嗜酸性粒细胞的黏附作用

嗜酸性粒细胞和其他白细胞一样,其迁移到组织中的关键性变化是其与血管内皮细胞发生黏附。已证实嗜酸性粒细胞与内皮细胞相互黏附包括三种不同机制的黏附作用,用嗜酸性粒细胞与

嗜酸性粒细胞的黏附作用
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嗜酸性粒细胞颗粒内容物及其生化性质

嗜酸性粒细胞颗粒中MBP的分子量为10kD,主要由精氨酸组成,在生理pH条件下很易溶解。MBP的主要功能是能与血吸虫等其他寄生虫的质膜相结合并破坏之,从而杀死寄生虫。其机制是嗜酸

嗜酸性粒细胞颗粒内容物及其生化性质
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嗜酸性粒细胞的形态和结构

形态和结构嗜酸性粒细胞出现在骨髓时就能与早期中幼粒阶段的中性粒细胞相区别。嗜酸中幼粒细胞的颗粒比中性中幼粒细胞的大。此外,嗜酸早幼粒细胞有少量大颗粒,用Romanowsky深

嗜酸性粒细胞的形态和结构
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嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(上皮样血管瘤)

又称上皮样血管瘤(epithelioid hemangioma)。本病以前曾称为嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿(eosinophilic lymphoid granuloma),1948年木村称之为皮肤嗜酸性粒细胞性淋巴滤泡增生(eosin

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(上皮样血管瘤)
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嗜酸性粒细胞增多综合征

本病为Hardy和Anderson(1968年)提出的一组病因不明、血及骨髓嗜酸性粒细胞持续增多、组织中嗜酸性粒细胞浸润为特征的一类疾病,包括Loffler综合征、嗜酸性粒细胞肉芽肿、Loffle

嗜酸性粒细胞增多综合征
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结节、嗜酸性粒细胞增多、风湿、皮炎及肿胀综合征

结节、嗜酸性粒细胞增多、风湿、皮炎及肿胀综合征(Nodules,Eosinophilia,Rheumatism,Dermatitis and Swelling Syndrome,NERDS),本病是一种良性嗜酸性粒细胞增多性疾病,与EAE相似,预

结节、嗜酸性粒细胞增多、风湿、皮炎及肿胀综合征
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非发作性血管性水肿伴嗜酸性粒细胞增多

非发作性血管性水肿伴嗜酸性粒细胞增多(Non-episodic Angioedema with Eosinophilia,NEAE),本病是一种良性嗜酸性粒细胞增多性疾病,与EAE相似,预后好。临床表现为在关节附近发生大

非发作性血管性水肿伴嗜酸性粒细胞增多
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发作性血管性水肿伴嗜酸性粒细胞增多

Gleich等于1984年首次报道,故又名格莱希综合征(Gleich syndrome)。其发病机制尚不完全清楚。多认为是Th细胞导致GM-CSF,IL-3,IL-5及IL-6增加。这些细胞因子,特别是IL-5使嗜酸性粒

发作性血管性水肿伴嗜酸性粒细胞增多
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