三
锁
X

浆细胞

  • 为什么浆细胞的祖先是淋巴系统造血干细胞？

    答：浆细胞起源于淋巴系造血干细胞，淋巴系干细胞在中枢免疫器官骨髓中经由白细胞介素6（IL-6）的调节作用下，其中一支形成为B祖细胞（pro-B cell），经过前B细胞（pre-B cell）、未成熟B细胞（im

    1

  • 为什么镜下可识别正常浆细胞？

    答：正常时，骨髓中浆细胞不进入血液循环；但当有抗原刺激或某些传染病感染时，外周血中亦可出现幼稚浆细胞和成熟浆细胞。例如：在大部分多发性骨髓瘤晚期患者外周血中，可出现浆细胞；在

    2

  • 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症

    认识血中出现异常增多的免疫球蛋白M（IgM）即称为巨球蛋白血症。增多的IgM多为单克隆性，但也可为多克隆性。因IgM分子量较大（950kD）且常形成五聚体，故名为巨球蛋白血症。单克隆IgM增

    3

  • 多发性骨髓瘤及其流行病学

    多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。虽然早在1844年对此病已有人作出描述，但直到1889年经Kahler详细报告

    4

  • 髓外浆细胞瘤

    髓外浆细胞瘤系指原发于骨骼、骨髓之外任何其他部位的浆细胞瘤。此种浆细胞瘤约占全部浆细胞肿瘤的4%。发病年龄与多发性骨髓瘤近似，男性患者多于女性。临床表现取决于髓外浆

    5

  • 浆细胞瘤：孤立性浆细胞瘤

    浆细胞瘤是指原发于骨髓外的浆细胞实体瘤和原发于骨骼上的孤立性浆细胞实体瘤，其虽与多发性骨髓瘤有一定关系，但在临床表现、治疗方法以及预后诸方面均有所不同。原发于骨骼的

    6
  • 浆细胞病总论
    浆细胞病总论浆细胞病总论

    浆细胞病总论

    浆细胞病是指浆细胞异常增生并伴有单克隆免疫球蛋白或其多肽链亚单位异常增多的一组疾病。这组疾病的主要共同特征是：①单克隆浆细胞异常增生；②异常增生的单克隆浆细胞合成、

    7

  • 浆细胞功能

    浆细胞作为B细胞分化的终末细胞，主要功能是合成、组装和分泌免疫球蛋白。浆细胞发达的粗面内质网和高尔基体即与其主要细胞功能有关。由于是分化末期细胞，因而DNA合成率很低，但

    8

  • 浆细胞动力学及免疫表型

    B淋巴细胞受抗原刺激后，经增殖、分化、成熟而发展为具有分泌免疫球蛋白能力的终末细胞即浆细胞。实验证明，应用商陆分裂素刺激人淋巴细胞，淋巴细胞向原浆细胞、幼浆细胞分化，直

    9

  • 浆细胞的来源和结构

    浆细胞来源于B淋巴细胞。由骨髓多能干细胞分化而来的B淋巴细胞接受抗原刺激后，经增殖、分化、成熟的过程，最终发展为具有合成和分泌免疫球蛋白能力的终末细胞——浆

    10
  • 膀胱浆细胞性肉芽肿
    膀胱浆细胞性肉芽肿膀胱浆细胞性肉芽肿

    膀胱浆细胞性肉芽肿

    上图：膀胱浆细胞性肉芽肿，示成熟浆细胞与其他炎细胞混合浸润上图：膀胱浆细胞性肉芽肿，可见大量浆细胞及泡沫细胞上图：膀胱浆细胞性肉芽肿，Lamda链（+）上图：膀胱浆细胞性肉芽肿，Kappa链（+

    11

  • 浆细胞性龟头炎

    浆细胞性龟头炎又称Zoon龟头炎（Zoon balanitis）、良性浆细胞性增殖性红斑和慢性局限性浆细胞性包皮龟头炎，系浆细胞浸润性良性炎症性损害。症状：中年患者多见，未行包皮环切的男性

    12
  • 浆细胞性唇炎
    浆细胞性唇炎浆细胞性唇炎

    浆细胞性唇炎

    浆细胞性唇炎亦称“浆细胞性腔口黏膜炎”，以发生于下唇的界限清楚、暗红色、有漆样光泽的浸润性斑块为特征。Luger描述了这种唇部损害，并认为其在组织学上与Zoon浆

    13

  • 伴浆细胞浸润的典型溃疡性扁平苔藓

    本病的皮损具有典型的扁平苔藓（LP）和溃疡性LP的特征，但病理变化为真皮内带状浆细胞浸润。Van Praag等于1991年报道1例为86岁女性，双前臂屈侧瘙痒性紫色丘疹已50年，后延及足趾，以后

    14