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汗孔角化症（porokeratosis of mibelli）症状表现
汗孔角化症（porokeratosis of mibelli）是一种较少见的起源于遗传的慢性进行性角化性皮肤病。浅表播散型：前胸上部大小不等的角化性斑片，边缘纤细如一圈黑线，中央色素沉着同一病人
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疏散性跖部汗孔角化症
本病见于成人，女性较多，男女之比为1:4。其特征为边缘锐利、橡胶样、宽基底的丘疹，用钝器分离后可见一个不透明的栓，无出血，皮损多发性，疼痛，一般7～10mm大小。通常限于跖部的承重部位
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点状汗孔角化症
本病是汗孔角化症的一个新的类型，由Rahbari等在1977年命名。据1988年统计，全世界共报道了8例，其中男性7例、女性1例，年龄从16～64岁不等，约半数在儿童或青春期发疹，多数皮疹表现为1～2
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汗孔角化症
汗孔角化症（Porokeratosis of Mibelli）是一种较少见的、起源于遗传的慢性进行性角化不全性皮肤病。以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩、组织学上存在角质样板层（cornoid lamell
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