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播散性掌跖角皮症伴角膜营养不良
本病又称里奇纳-哈汉德综合征（Richner-Hanhart syndrome），罕见，为新陈代谢先天性紊乱所致。本病有常染色体显性遗传性肝脏酪氨酸酶缺陷的特征，超微结构发现张力微丝积聚在棘细胞
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表皮松解性掌跖角皮症
本病又称Vörner型掌跖角化病，是一种常染色体显性遗樹生皮肤病。1992年Reis等对一家系进行了分析，将该家系中本病的相关基因定位于染色体17912～921上，其后对位于该区域的角
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残毁性掌跖角皮症（沃温克综合征）
本病又名残毁性遗传性角质瘤（keratoma hereditaria mutilans）或沃温克综合征（Vöhwinkel syndrome），系1929年由Vöhwinkel首先描述并命名，Gibbs等强调本病的家族性发病。
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掌跖角皮症伴发牙周病
本病又名帕皮永-勒菲弗综合征（Papollin-Lèfèvre syndrome），为一种少见的常染色体隐性遗传性疾病。由编码溶酶体组织蛋白酶的基因突变引起，最近报道本病与Capthasi
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掌跖角皮症伴发食管癌
本病即豪威尔-埃文斯综合征（Howel-Evans syndrome）。1958年，Howel-Evans报道两个家族，其成员中患掌跖弥漫性角化过度者，有70％在以后发生了食管癌，而无掌跖角皮症的成员则以后不发生
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掌跖角皮症
本病又称掌跖角化病（keratosis palmaris et plantaris），这是以手掌和足跖皮肤增厚、角化过度为特点的一组慢性皮肤病。大多为先天性，常有家族史，分为显性Ⅹ连锁和隐性遗传，也包括
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