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对称性进行性红斑角皮症的症状表现
对称性进行性红斑角皮症（progressive symmetric erythrokeratodermia）可能与遗传有关，有学者认为系毛发红糠疹的亚型。手足对称性分布弥漫潮红浸润性斑片，表面被覆糠秕状鳞屑手
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遗传性点状角皮症
本病1974年由Lee首先报道，也为常染色体显性遗传，可能与遗传性半透明丘疹性指端角化症属同一疾患，也可能与摩擦、外伤有关。其特点为于青少年期发病，皮疹为直径0.5～4mm之扁平隆起
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进行性对称性红斑角皮症
进行性对称性红斑角皮症又称对称性进行性先天性红皮症（erythroderma congenitalis progressiva symmetrica）或戈特龙综合征（Gottron syndrome），首先由Darier于1911年描述。病因可
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淋巴水肿性角皮症
本病又称淋巴淤滞性疣病（lymphostatic verrucosis）或苔状足（mossy foot），主要见于血丝虫病患者。此外，淋巴管先天发育不全或各种原因引起的淋巴管阻塞，致淋巴液回流不畅均可导致本
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围绝经期角皮症
本病是发生于绝经期妇女掌跖部位的局限性角化性皮肤病。1891年由Baooke首先描述，1934年Haxthausen更详细地报道了本病的临床表现，并提出本病的发生与围绝经期有关，故又名Haxtha
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表皮松解性掌跖角皮症
本病又称Vörner型掌跖角化病，是一种常染色体显性遗樹生皮肤病。1992年Reis等对一家系进行了分析，将该家系中本病的相关基因定位于染色体17912～921上，其后对位于该区域的角
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残毁性掌跖角皮症（沃温克综合征）
本病又名残毁性遗传性角质瘤（keratoma hereditaria mutilans）或沃温克综合征（Vöhwinkel syndrome），系1929年由Vöhwinkel首先描述并命名，Gibbs等强调本病的家族性发病。
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进行性掌跖角皮症
本病又称格赖特尔综合征（Greither syndrome），是弥漫性非表皮松解性常染色体显性遗传型掌跖角皮症的典型变型，少见。但Itin等认为从发病史及独特的临床表现来看，本病是一种独立的
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掌跖角皮症伴发牙周病
本病又名帕皮永-勒菲弗综合征（Papollin-Lèfèvre syndrome），为一种少见的常染色体隐性遗传性疾病。由编码溶酶体组织蛋白酶的基因突变引起，最近报道本病与Capthasi
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掌跖角皮症伴发食管癌
本病即豪威尔-埃文斯综合征（Howel-Evans syndrome）。1958年，Howel-Evans报道两个家族，其成员中患掌跖弥漫性角化过度者，有70％在以后发生了食管癌，而无掌跖角皮症的成员则以后不发生
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条纹状掌跖角皮症
本病又称线状角皮症、肢端角化病、布伦纳诺-富斯-西门子综合征（Brunam-Fuhs-Siemens syndrome），为一种少见的局灶性掌跖角皮症。病因及发病机制：属于常染色体显性遗传。最近的研
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点状掌跖角皮症
本病又称播散性角质瘤（keratoma disseminatum）、掌跖播散性角皮症（keratoderma disseminatum palmare et plantare）、丘疹性掌跖角化症（keratosis papular palmaris et plantaris
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弥漫性掌跖角皮症
本病又称遗传性掌跖角化症（keratoderma palmo-plantare hereditaria）、对称性掌跖角质瘤（keratoma palare et plantare symmetricum）、胼胝症（tylosis）、寿斯特-乌纳综合征（Thost-U
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掌跖角皮症
本病又称掌跖角化病（keratosis palmaris et plantaris），这是以手掌和足跖皮肤增厚、角化过度为特点的一组慢性皮肤病。大多为先天性，常有家族史，分为显性Ⅹ连锁和隐性遗传，也包括
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