白斑

1

阴茎白斑的诊断及治疗

本病又称阴茎头白斑病,是由阴茎头表皮的复层鳞状上皮细胞分化异常,引起角化过度所致,可伴有口腔黏膜的类似改变。局部可有瘙痒或灼热感,继发感染可有肿痛。若阴茎头病变范围广泛

阴茎白斑的诊断及治疗
2

口腔毛状黏膜白斑

本病又称口腔病毒性白斑(oral viral leukoplakia)、口腔舌侧湿疣(oral condyloma latum),系指发生在舌侧缘的一种呈毛状的白色斑块性损害。它是艾滋病患者常见的口腔黏膜病变。多

口腔毛状黏膜白斑
3

口腔黏膜白斑病

本病系指口唇和口腔黏膜的角化性白色病变。从组织学角度,Waldron(1970年)将白斑分为两型:①无不典型增生型白斑;②有不典型增生型白斑。黏膜白斑病仅仅是临床特征的描写,传统上皮

口腔黏膜白斑病
4

炎症后白斑病

本组疾病不是由于原发性黑素细胞结构或功能缺陷所致的色素减少,而是后天获得性色素减少症(acquired hypomelanosis)疾病,临床上较为常见。炎症后白斑病是指发炎部位皮肤的继发性

炎症后白斑病
5

伏格特-小柳综合征(白斑综合征、原田病)

本病又称伏格特-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome)、白斑综合征、原田病,是一种少见的伴有神经病变的眼皮肤综合征。Vogt于1906年首次描述了该病,患者表现为双侧

伏格特-小柳综合征(白斑综合征、原田病)
6

无色素性痣(脱色素痣)

1884年Lesser首先报道本病并取名为无色素痣。它是一种少见的、先天性、局限性白斑,又称脱色素痣(nevus depigmentosus)。本病病因不明。根据本病的先天发病,没有家族史,损害局限

无色素性痣(脱色素痣)
7

假梅毒性白斑

本病病因不明。起病前无炎症及前驱症状。一、临床症状临床上并不少见。任何种族均可发生,多见于肤色较深的20~40岁男性,女性病例少。好发于腰、背、臀部,而胸、腹、臂、大腿亦可

假梅毒性白斑
8

斑秃后白斑

临床上斑秃与白癜风伴发并不少见。斑秃与白癜风在发病机制、病程、病理及治疗方面有诸多相似之处。两者都有明显的精神神经因素,即身心创伤史,其与自体免疫的关系日益受到注目

斑秃后白斑
9

贫血痣

贫血痣少见,其人群患病率不详。女性多于男性。在出生时或儿童时期发生,亦可晚发,终生不退。一、病因贫血痣是一种血管组织发育缺陷,不是结构上的变化,而是一种先天性功能异常,患处

贫血痣
10

特发性滴状色素减少症(播散性显状白皮病、白斑)

特发性滴状色素减少症是1966年首先由Cummings及Cottel提出的病名,被认为是一种常见的独立的皮肤病。本病又称为播散性显状白皮病(disseminate lenticular leucoderma)病因不明

特发性滴状色素减少症(播散性显状白皮病、白斑)
11

老年性白斑

本病是一种老年性退化现象,由于皮肤中的D0PA阳性黑素细胞数目减少所致。本病无特殊治疗方法。患者常伴有其他老年性变化,如老年疣、老年性血管瘤及灰白发等。男女发病率大致相

老年性白斑
12

斑驳病(Piebaldism、白驳病)

本病又称(先天性)图案状白皮病[(congenital)pattemed leukoderma]、白驳病(white spotting)。斑驳病是一种少见的以色素减少为特征的常染色体显性遗传皮肤病。Morgan于1786年首次报

斑驳病(Piebaldism、白驳病)
13

白化病(白斑病)

本病又称白斑病(leucopathia),先天性色素缺乏(achromia congenitalis)等。白化病是一种遗传性疾病,表现为皮肤、头发和眼睛的部分或完全的色素脱失的一种先天性皮肤病。两性发病情

白化病(白斑病)
14

离心性后天性白斑(晕痣型白斑)

本病又称晕痣(halo nevus),可能是白癜风的一型,有时和白癜风同时发生。通常是指围绕色素痣的局限性色素减退。此后痣本身也可退色而皮损继续发展。1887年Hebra首先记载了以色痣

离心性后天性白斑(晕痣型白斑)
15

白癜风:从病因研究到诊断治疗总结

白癜风是一种原发性的、局限性或泛发性的皮肤黏膜色素脱失症。我国古医书中称白癜风为“白癜”“白驳”或“白驳风”。本病常见,估计人群中至少有1%~2%的人患白癜风。一般肤色越深的人发病率越高,黄种人介于白种人与黑种人之间。

白癜风:从病因研究到诊断治疗总结
缩/展 搜索 回顶部