多发性内分泌腺瘤

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Carney复合症的治疗

重点在于治疗内脏肿瘤。心脏黏液瘤应早期手术治疗,经膈途径切除左心房黏液瘤可预防复发;复发者可再次手术。PPNAD首选治疗为双侧肾上腺切除术,术后用泼尼松或氟氢可的松替代治

Carney复合症的治疗
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Carney复合症辅助检查与诊断依据

从咖啡斑伴多发性肿瘤或黏液瘤病例中筛查Carney复合症一般出现下列情况应进行Carney复合症的排查:①皮肤黏膜上加深的斑点,但无典型分布或变黑的色素斑;②多发性普通型蓝痣;③咖

Carney复合症辅助检查与诊断依据
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Carney复合症症状表现

皮肤色素沉着和黏液瘤是Carney复合症的突出表征约占80%,色素沉着可出现在唇、结膜、内外眦、阴道及阴茎黏膜等,以面部最常见,呈斑点状,表现为0.2~2mm大小的棕色至黑色斑疹,可单个

Carney复合症症状表现
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Carney复合症及其病因和发病机制

Carney复合症(Carney complex,CNC)是一种特殊的MEN (MIM 160980),又名Swiss综合征、黏液瘤综合征、NAME综合征(nevi-atrial myxomas-myxoid-neurofibroma and ephelides)或LAMB综合

Carney复合症及其病因和发病机制
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2型多发性内分泌腺肿瘤综合征的家族成员筛查和治疗

五肽胃泌素和RET突变分析筛查家族成员对MEN-2A家族成员必须从1~35岁每年作1次试验,但可出现假阳性和假阴性结果。除此之外,还要每年测定24小时尿肾上腺素和去甲肾上腺素以筛查

2型多发性内分泌腺肿瘤综合征的家族成员筛查和治疗
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2型多发性内分泌腺肿瘤综合征的病因与症状表现

1959年,Sipple首先报告2型多发性内分泌腺肿瘤综合征(MEN-2),故又称为Sipple综合征。根据临床表型分为MEN-2A和MEN-2B两种过去曾将MEN-2B称为MEN-3型,但从病因看,MEN-3应属于MEN-2

2型多发性内分泌腺肿瘤综合征的病因与症状表现
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1型多发性内分泌腺肿瘤综合征的治疗方法

MEN-1的治疗应根据患者患有哪种内分泌腺肿瘤及肿瘤的特性而选择适当的治疗。对其中个别肿瘤的治疗选择仍有争论,总的原则是手术治疗为主,保守治疗为辅。保守治疗包括放疗和化

1型多发性内分泌腺肿瘤综合征的治疗方法
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1型多发性内分泌腺肿瘤综合征的检查与诊断依据

本综合征的主要内分泌腺肿瘤为甲状旁腺、腺垂体细胞和胰腺内分泌细胞肿瘤,分泌的相应激素增多,因此测定血中激素升高有助于诊断,必要时应作刺激或抑制试验。根据两个以上肿瘤与

1型多发性内分泌腺肿瘤综合征的检查与诊断依据
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1型多发性内分泌腺肿瘤综合征肿瘤组成和病理

关于多发性内分泌腺肿瘤多发性内分泌腺肿瘤(multiple endocrine neoplasia,MEN)综合征是指在一个人先后发生3种内分泌腺和(或)神经内分泌肿瘤或增生。肿瘤可分为良性或恶性,是一种

1型多发性内分泌腺肿瘤综合征肿瘤组成和病理
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多发性内分泌腺肿瘤综合征

多发性内分泌腺肿瘤综合征(multiple endocrine tumor syndromes)是一类多内分泌肿瘤性病变的总称。多发性内分泌腺肿瘤综合征分为七类一般包括下列7种临床疾病或综合征:①1型多

多发性内分泌腺肿瘤综合征
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多发性内分泌腺瘤

多发性内分泌腺瘤(Multiple Endocrine Neoplasia、MEN)又称多发性内分泌腺瘤病(multiple endocrine adenomatosis,MEA)或多发性内分泌腺瘤综合征,是指多个内分泌腺体先后或同时发

多发性内分泌腺瘤
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