血管角化瘤

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局限性血管角化瘤(Angiokeratoma Circumscriptum)又名角化性血管瘤(keratotic hemangioma),1915年由Fabry首次报道。临床症状通常出生时即有,也可发生于儿童期或青年期。好发于小......

局限性血管角化瘤
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丘疹型血管角化瘤(Papular Angiokeratoma)又称孤立型血管角化瘤,多发生于青年人,皮损常为单个,偶可为多个丘疹或结节,直径为2~10mm。早期损害呈鲜红色,质软,以后变成蓝色,甚至黑色,并有......

丘疹型血管角化瘤
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阴囊血管角化瘤(Angiokeratoma of the Scrotum)又名Fordyce血管角化瘤(Fordyce's angiokeratoma)。1896年由Fordyce首先报道。主要发生于中年或老年人的阴囊,偶见阴唇,随年龄增大......

阴囊血管角化瘤
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肢端血管角化瘤(Angiokeratoma Acroasphyticum)又名疣状毛细血管扩张(verruca telangiectatica),1862年由Bazin首次报道。1889年Mibelli作了进一步描述,故又称Mibelli血管角化瘤(Mi......

肢端血管角化瘤
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血管角化瘤(Angiokeratoma)可分五型,即: 肢端血管角化瘤(Mibelli); 阴囊血管角化瘤(Fordyce); 丘疹型血管角化瘤; 局限性血管角化瘤; 泛发性系统型弥漫性躯体血管角化瘤......

血管角化瘤(Angiokeratoma)
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本病也称特发性弥漫性体部血管角化瘤(idiopathic angiokeratoma corporis diffusum)。患者有正常的酶活性,它可能是一种具有良性过程的特殊疾病。其发病机制尚不清楚,还不知道是......

无明显酶缺乏的弥漫性体部血管角化瘤
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弥漫性躯体性血管角化瘤(Angiokeratoma Corporis Diffusum、简称ACD)长期以来曾是Anderson-Fabry病的同义名,目前已知道它是几种少见的先天性溶酶体贮积病共同的皮肤标志,这些疾......

弥漫性躯体性血管角化瘤
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