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  • 黏脂质贮积病(Mucolipidosis)

    本病是一组Hurler样综合征,其临床表现类似于黏多糖贮积病的Hurler综合征,但尿中黏多糖不增多,故又称黏多糖边缘性疾病,有三型。病因及发病机制属常染色体隐性遗传。其发生系由于

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