错构瘤

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横纹肌间质错构瘤

横纹肌间质错构瘤(Rhabdomyomatous Mesenchymal Hamartoma)指成熟的骨骼肌纤维和神经的结构破坏性增生,为罕见的先天性损害,初期描述为深部软组织损害伴大神经受累,也称横纹肌错

横纹肌间质错构瘤
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平滑肌错构瘤

平滑肌错构瘤(Smooth Muscle Hamartoma)又称先天性平滑肌错构瘤。临床症状本病少见。可出生时即发现,也可发生于儿童或青少年。最常见于腰部。表现为斑片,可达数厘米大,也可稍隆

平滑肌错构瘤
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念珠状错构瘤

在智力发育迟钝的黑种人儿童中,17%的男孩及29%的女孩可发生本症。也见于高加索人及智力正常的男孩和女孩中。临床症状发病多见于青春期后。皮损直径4~7mm,位于前额,有时见于颞部、

念珠状错构瘤
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汗孔角化样小汗腺孔和真皮导管痣

本病是一种少见的错构瘤,1979年首次报道为“掌跖部黑头粉刺痣”,多在出生时和儿童早期发病。临床表现为掌跖部多发的点状凹陷和丘疹,常有粉刺样角栓,也可为疣状和线状

汗孔角化样小汗腺孔和真皮导管痣
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小汗腺血管瘤样错构瘤

小汗腺血管瘤样错构瘤(Eccrine Angiomatous Hamartoma)临床症状是一种罕见的、由小汗腺和血管组成的良性、错构性肿瘤。大多在儿童期发病(中位年龄是10岁),超过50%的患者是先天性

小汗腺血管瘤样错构瘤
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神经毛囊错构瘤

神经毛囊错构瘤(Neurofollicular Hamartoma)少见,可能属于毛盘瘤和纤维性毛囊瘤的谱系疾病。好发于40~60岁成人,无性别差异。临床表现为肤色、圆顶、坚硬的小丘疹,直径不超过1cm。

神经毛囊错构瘤
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毛囊皮脂腺囊性错构瘤

临床症状毛囊皮脂腺囊性错构瘤是一种少见的错构瘤,由毛、皮脂腺和间质成分组成。文献报道不足20例,多发生于青年人,也可出生时即有皮损。典型表现为直径约1cm孤立对称的丘疹或

毛囊皮脂腺囊性错构瘤
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基底细胞样毛囊错构瘤

临床症状本病少见,临床表现多样。常见的临床类型有单发性、局限性、线状痣样、泛发性和遗传变异性。 单发性:常见于老年女性,皮损好发于面部、头皮,为直径1~2mm的肤色丘疹,临床

基底细胞样毛囊错构瘤
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色素血管性斑痣性错构瘤病

本病是皮肤血管瘤合并黑素细胞痣或表皮痣的一种综合征,1947年Ota首次报道,一般出生时即有。色素和血管痣性皮损的形成是由于胚胎期神经嵴的血管舒缩神经细胞和黑素细胞发育异

色素血管性斑痣性错构瘤病
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