Lichtenstein(1954年)将Letterer-Siwe病、汉德-许拉-克里斯琴综合征(Hand-Schüller-Christian syndrome)和嗜酸性细胞肉芽肿归称为组织细胞增生症X。本病曾称网状细胞肉芽
2本病首先由Gianotti等在1971年报道,又称头部丘疹性组织细胞增生病(papular histiocytosis of the head)或具有胞质内蚯蚓样颗粒的组织细胞增生病(histiocytosis with intracytop
3先天性自愈性网状组织细胞增生症是一种罕见的新生儿疾病,其特征为出生时皮肤就已存在丘疹和结节,组织病理符合典型网状组织细胞增生症,经过良性,能自愈。本病的病因尚不清,可能是
4本病简称SHML,首先由Rosai和Dorfnan(1969年)描述,为良性自限性疾病。临床以颈巨大淋巴结病伴发热等症状,组织学上以窦组织细胞增殖浸润为特征。有时仅有皮肤损害,未发现淋巴结病变
5多中心网状组织细胞增生症(Multicentric Reticulohistiocytosis)又称类脂质皮肤关节炎(lipoid dermatoarthritis),是以皮肤、黏膜结节伴破坏性关节炎为特征的疾病,与网状组织细胞
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