性腺

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性腺功能失调所致贫血

由性腺功能失调所致的贫血临床少见,多为轻度。性激素中以雄激素(睾酮)及雌激素与红细胞生成有关。雄激素可促进红细胞生成,雌激素可抑制红细胞生成。性成熟期男性血红蛋白较女性

性腺功能失调所致贫血
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什么是前列腺?有什么作用?

前列腺(prostate)是男性的附属性腺,由腺组织和肌组织构成,是男性特有的性腺器官,许多人将之其称为男人的“生命腺”。虽然每个男性体内都存在着前列腺,但由于它处于盆腔

什么是前列腺?有什么作用?
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XY单纯性腺发育不全

XY单纯性腺发育不全(Pure gonadal dysgenesis)属男性假两性畸形,较为少见。1955年由Swyer首先发现并报告,故又被称为Swyer综合征(Swyer syndrome),染色体核型为正常的46,XX或46,XY。

XY单纯性腺发育不全
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混合型性腺发育不全

混合型性腺发育不全(mixed gonadal dysgenesis syndrome)患者性染色质为阴性,染色体为X0/XY嵌合体,最常见的是45,X0/46,XY,约占50%左右。此外,尚有其他的嵌合体类型,如XY/XX、X0/ XY/

混合型性腺发育不全
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男性附性腺:精囊腺、前列腺、尿道球腺、尿道腺

男性生殖系统的附属性腺包括前列腺一个,精囊腺和尿道球腺各一对,其分泌物构成精液主要部分。男性生殖道还分布着一些小的附性腺,如尿道腺、壶腹腺、包皮腺等。现在也有人提出,精

男性附性腺:精囊腺、前列腺、尿道球腺、尿道腺
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支持细胞的成熟与功能

支持细胞的成熟支持细胞是胚胎性腺中第一个开始分化的体细胞,他的分化带动了精索的形成,并防止此时生精细胞进入减数分裂以及间质细胞的分化和功能。间质细胞分泌睾酮和胰岛素

支持细胞的成熟与功能
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青春期前的睾丸:未分化性腺的发生

睾丸是男性生殖腺,其发生过程可分为未分化期和性分化期两个阶段。人胚第5周,生殖腺开始形成,第6周时原始生殖细胞迁移至此,此时的生殖腺尚无性别分化,称为未分化性腺。人胚第7周,

青春期前的睾丸:未分化性腺的发生
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遗传缺陷所致的性腺功能障碍

调节下丘脑-垂体-性腺轴功能的因子缺陷可导致青春发育期缺如、发育不良和生殖功能受损等性腺功能障碍临床综合征(下表)。遗传缺陷所致的下丘脑-垂体-性腺功能障碍综合征下丘脑

遗传缺陷所致的性腺功能障碍
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胎儿性腺的决定和分化

人卵细胞受精后约30小时即进行第一次有丝分裂(卵裂)。胚卵在从输卵管向宫腔移动的过程中会经历多次卵裂,每次间隔约10小时,至受精后72小时已成为含16个卵裂球(细胞)的桑葚胚。受精

胎儿性腺的决定和分化
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男性性腺功能减退症的治疗方案

性腺功能减退症患者易发生肥胖和胰岛素抵抗,并进而引起代谢综合征。因此,性腺功能减退是预测代谢综合征的独立危险因子。但目前仍未明了,是否激素替代治疗可预防或改善代谢综合

男性性腺功能减退症的治疗方案
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男性性腺功能减退症的症状表现与诊断依据

近年来,人们对男性性腺功能减退的并发症有了新的认识,这些并发症主要与心脏代谢相关。低睾酮血症是糖尿病、代谢综合征、炎症和血脂谱紊乱、心血管并发症和全因死亡率的独立危

男性性腺功能减退症的症状表现与诊断依据
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男性性腺功能减退的病因与分类:高/低促性腺激素性

男性性腺功能减退症可分为低促性腺激素性性腺功能减退症(hypogonadotropic hypogonadism,HH)和高促性腺激素性性腺功能减退症(hypergonadotropic hypogonadism)两类,前者包括kissp

男性性腺功能减退的病因与分类:高/低促性腺激素性
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男性性腺功能减退症是什么病症?

成年男性的性腺功能主要包括睾丸的生精功能和睾酮的分泌功能,两种功能相辅相成,并分别由Sertoli细胞和Leydig细胞完成。男性性行为(如性欲和阴茎自发勃起)主要与神经调节和睾酮

男性性腺功能减退症是什么病症?
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性腺形成和性发育障碍

胚胎性腺具备男女两套生殖管道胚胎性腺发育至12mm时(妊娠40天左右),有300~1300个原始生殖细胞植入未分化的性腺,并分化为卵巢中的卵原细胞或睾丸中的精原细胞。于妊娠45~50天时,性

性腺形成和性发育障碍
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男性性腺(睾丸)超声检查方法与正常声像图

睾丸位置表浅,加上超声对睾丸组织无损伤,故在临床上常用超声检查来协助睾丸、前列腺等性腺器官和性腺附属器官疾病的诊断,有时也可以用于睾丸体积测量和肿瘤术后或化疗后的疗效

男性性腺(睾丸)超声检查方法与正常声像图
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松果腺-下丘脑-腺垂体-性腺轴

男女性的性腺功能调节方式有所不同,女性的性腺功能调节由于有月经周期和妊娠等生理现象的参与,调节更为复杂。松果腺在性腺发育和青春期性腺活动中可能居于中枢调控地位。下丘

松果腺-下丘脑-腺垂体-性腺轴
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