动物模型

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啮齿类动物模型动物及其特征

美国FDA明确要求,对治疗骨质疏松药物的啮齿类动物(rodents)实验研究需采用去卵巢大鼠和一种非啮齿类动物模型。大鼠是使用最广泛的实验动物美国FDA明确要求对治疗骨质疏松药物

啮齿类动物模型动物及其特征
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骨质疏松动物模型:手术切除动物性腺模型(去势模型)

随着骨质疏松症(OP)预防和治疗的发展,选择和建立一个正确、理想的实验动物模型是开展OP病因和药物研究,特别是临床前研究的前提和关键。根据病因,OP研究的动物可分为原发性和继发

骨质疏松动物模型:手术切除动物性腺模型(去势模型)
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转基因糖尿病动物模型

转基因动物模型是指以实验方法导入外源基因,在染色体组内稳定整合并能遗传给后代的一类动物模型。有关T1DM、T2DM和MODY的转基因DM动物均有报道。转基因动物模型用于研究病毒

转基因糖尿病动物模型
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糖尿病动物模型:化学药物诱发的糖尿病

建立合适的糖尿病(DM)动物模型,对阐明其发病机制,探讨其治疗有重要意义。早年常采用狗、猫和大鼠等造模,全部或大部分切除实验动物的胰腺,但保存胰十二指肠动脉吻合弓。如果连续两

糖尿病动物模型:化学药物诱发的糖尿病
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性早熟的动物模型

(一) 选择性头颅放射诱发性早熟和青春期发育延迟雌性大鼠(12~23天)被60Co(4~18Gy)选择性头颅照射,诱发性早熟和青春期发育延迟的动物模型,低剂量(5~6Gy)导致LH和雌二醇增高,青春期发育加速

性早熟的动物模型
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性腺疾病:多囊卵巢综合征动物模型

(一) 持续光照诱导多囊卵巢综合征大鼠持续光照50天后停止排卵,伴卵巢白膜增厚和闭锁卵泡,三级卵泡增大,而粒层和膜细胞正常。此与PCOS的解剖学异常相似。(二) 外源性LH/雄激素/雌激

性腺疾病:多囊卵巢综合征动物模型
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甲状腺和甲状旁腺的其他动物模型

利用致癌物诱发甲状腺肿瘤予F344雄鼠皮下注射二羟基二丙基亚胺(DHPN)(2800mg/kg)或其他致肿瘤物质,1周后喂以含丙硫氧嘧啶(PTU)0.003%或甲基嘧啶(SDM)0.1%水4或10周。4周后可见局灶性

甲状腺和甲状旁腺的其他动物模型
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Graves病动物模型

理想的Graves病动物模型应具有以下特点: 血清T4升高和TSH下降; 具有生物活性的TSHR抗体; 甲状腺有相应的病理改变; 淋巴细胞性甲状腺炎; 甲亢表现; Graves眼病;

Graves病动物模型
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实验性自身免疫性甲状腺炎的动物模型

成功的实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)模型的指标包括两个方面:①血清甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和过氧化物酶抗体(TPOAb)阳性,滴度明显升高;②甲状腺组织中滤泡上皮细胞嗜酸性变、坏死及

实验性自身免疫性甲状腺炎的动物模型
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甲状腺肿和甲状腺功能减退的动物模型

抗甲状腺药物模型为碘缺乏研究的经典模型在SD大鼠怀孕第10天予以甲巯咪唑溶液(2.5mg/L)口服,可建立新生大鼠的实验性甲减模型。孕期手术切除甲状腺可建立甲减动物模型。在绵羊

甲状腺肿和甲状腺功能减退的动物模型
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肾上腺疾病动物模型:嗜铬细胞瘤的动物模型

嗜铬细胞瘤是来源于嗜铬细胞的一种神经内分泌肿瘤。在人类的几种家族性肿瘤综合征中发病率较高。人们可以用许多物质诱导鼠嗜铬细胞瘤的发生,这些物质可直接刺激嗜铬细胞增生

肾上腺疾病动物模型:嗜铬细胞瘤的动物模型
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肾上腺疾病动物模型:Cushing综合征动物模型

Cushing综合征动物模型包括自发动物模型和人工诱发的与复制的动物模型及转基因动物模型。自发性Cushing综合征动物模型适合于Cushing病研究1975年,Capen等报道了犬自发性肾上

肾上腺疾病动物模型:Cushing综合征动物模型
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泌乳素瘤和垂体瘤动物模型

自发性和移植诱发的动物模型是泌乳素瘤模型Wistar/Furth/Ico系鼠中有自发性垂体瘤。泌乳素瘤常有出血,细胞常排列为片状,血清抗鼠泌乳素抗体大多为阳性,少数有多个核,粗面内质网

泌乳素瘤和垂体瘤动物模型
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生长激素抵抗的动物模型

侏儒模型来源于多种动物 性连锁鸡侏儒模型:可能是生长激素抵抗的特征性模型,表现为肥胖和内分泌异常,血胰岛素样生长因子(IGF-1)和三碘甲状腺原氨酸(T3)减少。 荷兰(Guinea)猪

生长激素抵抗的动物模型
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下丘脑-垂体疾病动物模型

内分泌代谢疾病的研究离不开动物模型,它为疾病的发病机制、病因、诊断和治疗研究提供了必不可少的途径和工具。例如,由于缺乏Graves眼病的动物模型,数十年的Graves眼病研究仍然

下丘脑-垂体疾病动物模型
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