醛固酮合酶缺陷症是罕见的常染色体隐性遗传病，分为Ⅰ型和Ⅱ型两种。皮质酮甲基氧化酶（corticosterone methyloxidase，CMO）现称为醛固酮合酶（aldosterone synthase），Ⅰ型即18-羟化酶
