醛固酮缺乏症

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轻症的先天性酶缺陷者多能代偿,可不必治疗。症状明显者,可用甘草流浸膏,醋酸去氧皮质酮等潴钠排钾的药物治疗。遇手术或感染应激时,应加用氢化可的松100~300mg/ d静脉滴注。选择......

醛固酮缺乏症(低醛固酮血症)的治疗方法
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醛固酮缺乏症(低醛固酮血症)主要表现为体内的水、钠减少,血钾偏高和血压偏低。在应激情况下或体位变动时,血压无相应的反应,一般表现为血压偏低;严重脱水时易出现休克。可有类似Ad......

醛固酮缺乏症(低醛固酮血症)的症状表现与诊断依据
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醛固酮(aldosterone)主要作用于肾脏的远曲小管和集合管,调节电解质和血容量,增加钠的重吸收和钾的排泄。醛固酮分泌紊乱直接影响血钾、血钠浓度以及血压稳定。低醛固酮血症(hypoa......

醛固酮缺乏症(低醛固酮血症)的病因及发病机制
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获得性继发性醛固酮缺乏症(选择性低肾素性低醛固酮血症)于1957年由Hudson首先报告。患者醛固酮减少的原因为肾素缺乏,临床特点为高钾血症、血浆肾素和醛固酮降低和高氯性酸中毒......

获得性继发性醛固酮缺乏症
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任何原因引起的ACI均可伴有该症,也可发生选择性原发性醛固酮减少症。肾上腺球状带可能较束状带、网状带更易受累,多种因素直接累及肾上腺球状带,使其结构破坏或功能受抑,均使醛......

获得性原发性醛固酮缺乏症
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皮质酮甲基氧化酶(corticosterone methyloxidase,CMO)现称为醛固酮合酶(aldosterone synthase),Ⅰ型即18-羟化酶缺陷不能使皮质酮羟化为18-羟皮质酮,造成18-羟皮质酮及醛固酮合成障......

先天性醛固酮合酶缺陷症
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先天性肾上腺皮质增生/发育不全导致原发性醛固酮缺乏症 21-羟化酶缺陷症:包括3种类型,即单纯男性化型、失盐型及非经典型。临床上,男女患儿除有性分化异常与雄性激素过多表现......

先天性原发性醛固酮缺乏症
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醛固酮(aldosterone,ALD)缺乏症(aldosterone deficiency)又称为低醛固酮血症(hypoaldosteronism),是由于醛固酮分泌减少或外周作用缺陷所致的内分泌疾病。醛固酮分泌减少的原因主要......

醛固酮缺乏症与醛固酮不敏感综合征
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