如前所述,醛固酮作为水盐代谢的主要调节剂,主要作用于肾脏远曲小管潴钠排钾。最新的体内、外研究资料显示,醛固酮还可作用于其他组织和器官,如血管、脑、心脏等。原醛症与胰岛素
21988年Reaven提出了X综合征概念,正式拉开了有关这一临床问题争议的序幕,在全球引起了广泛的关注和许多学者研究解决这个热点问题的兴趣。大家都寄希望于循证医学的结论来揭开
3中国成年人主要死亡原因及其危险因素流行病学调查研究报道,1999年和2000年我国40~64岁人群中,恶性疾病、脑血管疾病和心血管疾病死亡是中国成年人死亡的主要原因,分别为265. 9/
62004年4月,中华医学会糖尿病学分会召开了“认识中国人MS和IR特征”专题研讨会。根据全国8个大学、医院、研究所对北京市、上海市、广东省佛山市、山东省青岛市及湖
72002年美国国家胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗组第三次报告(ATPⅢ)建议。代谢综合征是多种并存的、有交互影响的危险因素组合,并且在美国越来越成为普遍存在的疾病现象。其特征为
8一个涉及分类、诊断和治疗方面的重要挑战即高血压病、中心性肥胖(central obesity)、血脂异常和(或)伴有血糖升高集聚发生在一个个体身上。这类患者处在大血管疾病的高危因素之
92005年国际糖尿病联盟(IDF)统一了MS的定义、诊断标准和治疗建议。全球统一的代谢综合征定义(临床部分)新糖尿病国际联盟定义内容及解释(下表1)。代谢综合征及其每个组分的发病机制
102005年国际糖尿病联盟(IDF)指出,代谢综合征是促使心血管疾病发作的一组高危因素的集合,包括血糖升高、腹型肥胖、血脂异常和高血压,并统一了MS定义、诊断标准和治疗建议。此前,早
11高尿酸血症常与代谢综合征合并存在,一些资料表明,患者发生心血管事件的概率增加,高尿酸血症是判断冠心病急性心力衰竭再发或死亡的重要指标。肥胖引起高尿酸血症高尿酸血症与肥
12随着对代谢综合征(MS)发病机制和危险因素认识的逐步深入,如何科学地干预和治疗MS,更有效地防止由其导致的心脑血管事件已刻不容缓。虽然人们已认识到对MS的处理必须综合干预结合
13腹型肥胖与MS密切相关BMI、腰围是肥胖和腹型肥胖的预测因子。肥胖和腹部肥胖不但是MS的组成之一,而且是该综合征中其他疾病的危险因子,肥胖构成了MS的主要部分。人类不同种群
14代谢综合征(MS)是一组复杂的代谢紊乱群,其病因与发病机制尚不完全清楚,一般认为主要有3种可能:①肥胖和脂肪组织功能异常;②胰岛素抵抗;③一些独立危险因素的共聚遗传和环境因素都在其中发挥作用。
15代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是多种代谢异常发生在同一个体的临床状态。这些代谢异常包括糖耐量减低或糖尿病、中心性肥胖(腹型肥胖)、脂代谢紊乱[甘油三酯(TG)升高、小而密的
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