有下列情况要考虑进行性骨化性肌炎的可能:生后两侧对称性趾畸形。少年儿童首发颈部、背部脊柱上的不明肿物,在消炎抗结核治疗后,疗效不明显,肿块质地由软变硬,伴活动障碍。病变早期发现软组织肿块而无骨化,体检发现有先天性指(趾)畸形,并排除其他病因者。
2血常规/血清钙磷/肌酸激酶正常软组织上的骨组织学分析和正常骨骼相同,肌电图检查无异常,在进展期内,血沉可增快。Kaplan等认为在本病的进展期,患者尿中碱性成纤维细胞生长因子(bF
3钙化骨骼肌逐渐形成骨性包块早期组织学改变始于肌腱、韧带、腱膜和肌间纤维隔之结缔组织,然后累及骨骼肌。大致分为:①炎性增生期;②类软骨或骨小梁形成期;③钙盐沉着骨化期。在
4进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)是一种原因不明的中胚层发生或发育异常的先天性疾病,也有人认为是结缔组织中某些成分遗传方面的缺陷引起的继发性钙化及
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