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Y染色体微缺失检测
一、试剂 1×TE：0.01M Tris，1mM EDTA，pH 8.0； 细胞裂解液：50mM KCl，20mM Tris，2.5mM MgCl2，0.5%Tween-20，10μg/ml蛋白酶K，pH 8.3； 10×PCR Buffer； TaqTMDNA聚合酶； 其他：去
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Y染色体微缺失致男性不育
Y染色体为男性所特有，与男性特有的遗传性状密切相关。在人类46条染色体中，Y染色体是较小的一条，约含5.9×105kb的DNA，其中60%位于长臂Yq12，短臂约含1.3kb的DNA。Y染色体上95%的DNA为非重组区，其中很多基因为非等位基因。因此，Y染色体独特的单倍性决定了Y染色体上的基因微缺失或突变常产生Y连锁遗传效应。
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Y染色体微缺失与精子异常
早在20世纪70年代，研究者们在部分无精子症男性患者中发现在细胞遗传学水平上可见的大片段Y染色体缺失或重排，而这些变异又总是累及Y染色体长臂1区1带（Yq11），所以认为在Yq11上存在
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