辅助戒毒药

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辅助戒毒药:吡拉西坦

吡拉西坦(脑复康、酰胺吡咯烷酮,吡乙酰胺,吡咯醋酰胺,诺多比,cerebrosteril,ideaxan,neuronora,acetamide)为脑功能改善药。分子式为C6H10N2O2,分子量为142。为白色结晶性粉末,无臭,味

辅助戒毒药:吡拉西坦
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辅助戒毒药:石杉碱甲

石杉碱甲(哈伯因)是我国学者于1982年从中药千层塔( huperzia serrata)中分离得到的一种新生物碱。分子式为C15H18N2O,分子量为242. 32,纯品为白色粉末。【药动学】由于本药用

辅助戒毒药:石杉碱甲
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辅助戒毒药:舍曲林

【体内过程】口服易吸收,血药浓度达峰时间为4. 5~8. 4小时,服药4~7日可达稳态血药浓度。青少年和老年人的药代动力学参数与18~65岁之间成人无明显差别。半衰期为22~36小时,血浆蛋白

辅助戒毒药:舍曲林
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辅助戒毒药:利培酮

适应证:用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种明显的阳性症状(如幻觉、幻想、思维紊乱、敌意、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语),可减轻与精

辅助戒毒药:利培酮
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辅助戒毒药:奥氮平

奥氮平( olanzapine)是一种非典型抗精神分裂症药物,主要用于治疗精神分裂症的阳性症状,同时也对阴性症状有部分疗效。奥氮平是在前一代治疗药物氯氮平的基础上研制的,1996年获

辅助戒毒药:奥氮平
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辅助戒毒药:氯丙咪嗪

【药动学】口服吸收良好,血浆蛋白结合率为97. 6%,每日口服3次,每次25mg,次晨氯丙咪嗪血浓为( 113±51) ng/ml,去甲氯丙咪嗪为( 184±94) ng/ml。半衰期为17~28小时(平

辅助戒毒药:氯丙咪嗪
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辅助戒毒药:多塞平

【药动学】口服后迅速被吸收,约4小时可达血药峰值。全身广泛分布,以肝、肾、脑、肺组织为主。t1/2为8~24小时,平均17小时。在肝内经首关代谢,主要活性代谢物为去甲多塞平,去甲多塞

辅助戒毒药:多塞平
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辅助戒毒药:米氮平

【药动学】商品名为瑞美隆,口服生物利用度约50%,2小时后血药浓度达到高峰。血浆蛋白结合率为85%,半衰期为20~40小时,偶见长达65小时,在年轻人中偶见较短的半衰期,血药浓度在服药3~4

辅助戒毒药:米氮平
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辅助戒毒药:帕罗西汀

【药动学】口服吸收良好,迅速分布至各组织器官。具有亲脂性,给药后仅1%存在于体循环,达峰时间5. 2小时,血浆蛋白结合率为95%,半衰期为24小时。主要经肝脏P450同工酶代谢,其代谢物

辅助戒毒药:帕罗西汀
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辅助戒毒药:氟西汀

【药动学】口服吸收迅速,生物利用度接近100%,易通过血-脑屏障进入中枢神经系统。血浆蛋白结合率为94%,达血药浓度峰值时间为6~8小时,半衰期为1~3天。代谢物去甲氟西汀具有药理活性

辅助戒毒药:氟西汀
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辅助戒毒药:黛安神

黛安神又名黛力新,是小剂量氟哌噻吨与小剂量美利曲辛的合剂。【药动学】黛安神溶解、吸收迅速,口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血药峰浓度。氟哌噻吨的半衰期约为3

辅助戒毒药:黛安神
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辅助戒毒药:丁螺环酮

又名盐酸丁螺环酮、布司必隆、布斯哌隆、布斯帕、buspar。【药动学】本药口服很快完全吸收。食物可降低首关效应,提高生物利用度。口服后血药浓度达峰时间为40~90分钟,血浆蛋白

辅助戒毒药:丁螺环酮
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辅助戒毒药:右佐匹克隆

别名:鲁尼斯塔、lunesta,英文名: eszopiclone【药动学】口服吸收迅速,约1小时后血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为52%~59%,口服后经氧化和脱甲基作用被代谢,主要代谢产物为右-佐匹克

辅助戒毒药:右佐匹克隆
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辅助戒毒药:氯硝西泮

氯硝西泮又名氯硝安定,系苯二氮类抗焦虑药,1969年开始用于治疗癫痫,具有抗焦虑、镇静、催眠、抗抽搐及中枢性肌肉松弛作用。其抗抽搐性作用是地西泮的5倍,作用迅速。可选择性

辅助戒毒药:氯硝西泮
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辅助戒毒药:布洛芬

布洛芬为白色结晶粉末,稍有特异臭,几乎无味,在水中几乎不溶,易溶于氢氧化钠或碳酸氢钠溶液。体内过程本药口服吸收快且完全,服药后1~2小时血药浓度达峰值,也可直肠给药,吸收速度慢于

辅助戒毒药:布洛芬
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辅助戒毒药:曲马多

盐酸曲马多为非吗啡类强效镇痛药,主要作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异受体,无致平滑肌痉挛和明显呼吸抑制作用,镇痛作用可维持4~6小时,具有轻度的耐药性和依赖性。化学名: (&p

辅助戒毒药:曲马多
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