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血管性水肿（angioedema）的症状表现
发生于皮下疏松结缔组织或黏膜的局限性水肿。分为获得性和遗传性两种类型。上唇水肿性斑块发生于少儿的包皮血管性水肿，包皮局限性水肿，边界欠清，淡红色，触之有弹性包皮血管性水
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恶液质引起水肿的治疗
患者，女性，50岁，因进行性呼吸困难1个月入院。该患者1个月前无明显诱因出现呼吸困难，伴有咳嗽，咳白色泡沫样痰，量不多，未在意，未就诊。1个月来，患者呼吸困难症状进行性加重，现为明确诊
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恶液质引起的水肿
病例与思考患者，女性，50岁，因进行性呼吸困难1个月入院。该患1个月前无明显诱因出现呼吸困难，伴有咳嗽，咳白色泡沫样痰，量不多，未在意，未就诊。1个月来，患者呼吸困难症状进行性加重，现
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包皮手术后包皮水肿怎么办？
施行了阴茎包皮环切的患者，术后大部分均出现了不同程度的包皮水肿，尤其是包皮系带水肿。大部分包皮水肿可在1月内自行消退，包皮水肿长时间不消退，给患者和医生均造成很大压力，并
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胫前黏液性水肿
胫前黏液性水肿（Pretibial Myxedema）是指主要发生于胫前皮肤的黏蛋白聚集性水肿。为毒性弥漫性甲状腺肿的常见症状之一，所以亦称甲状腺皮病（thyroid dermopathy）或甲状腺毒性黏蛋
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水肿性瘢痕形成血管炎性脂膜炎
本病发生于儿童，是一种新的多系统疾病，死亡率达35.7％。皮肤损害开始类似于种痘样水疱病，但以后累及非曝光部位。皮损发展为深部溃疡及水痘样瘢痕。组织学上有明显的结节性淋巴组
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新生儿水肿
本病又名水肿性硬化症（edematous sclerema）。本病虽非皮下脂肪疾病，但临床症状与新生儿硬化症相似，亦发生于早产儿和营养不良婴儿，死亡率高。病因及发病机制：病因不明，可能与寒冷、
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遗传性血管性水肿（C1酯酶抑制剂缺乏）
遗传性血管性水肿（HAE）又称C1酯酶抑制剂（complement 1 esterase inhibitor，C1-INH）缺乏症，为常染色体显性遗传病，多数有家族史，但亦有约20％的患者无家族阳性病史可寻。其特点为反复发
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淋巴水肿：病因、症状、诊断治疗参考
淋巴水肿是指淋巴排泄量不足（淋巴引流障碍和不足），引起富含蛋白的组织问液积聚，致软组织肿胀，而产生的水肿性疾病。病因及发病机制淋巴水肿病因复杂，它可为原发性、继发性、功能不
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儿童急性出血性水肿
该病由Snow于1913年首先提出，也称为儿童出血性水肿（hemorrhagic oedema of childhood）、婴儿急性出血性水肿（acute haemorragic oedema of infancy）、芬克尔斯坦病（Finkelstein's
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血管性水肿（巨大性荨麻疹）
曾名血管神经性水肿（angioneurotic edema）、Quincke水肿（Quincke's edema）、巨大性荨麻疹（giant urticaria）。病因同荨麻疹。本病主要由真皮深部和皮下组织小血管受累，组胺等介质导
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淋巴水肿综合征（遗传性淋巴水肿、Meige淋巴水肿）
英文：lymphedema syndrome；
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同义名：先天性淋巴水肿、家族性淋巴水肿、遗传性淋巴水肿、Meige淋巴水肿。溯源与发展1880年Nonne首报家族性淋巴水肿病例，1892年Milroy报道一家系87 -
Cicardi综合征（遗传性血管神经性喉水肿）
英文：Cicardi syndrome
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同义名：遗传性血管神经性喉水肿（heredetary angioedema edema of the larynx）。溯源与发展1982年Cicardi等报道了31个家系104例，继后他们还报道了22%C1-IN
