答：钩端螺旋体对热抵抗力弱，60℃ 1分钟即死亡。在湿土或水中可存活数月，这在传播上有重要意义。0.2%来苏、1∶2000升汞、1%石炭酸经10～30分钟可杀灭钩端螺旋体。钩端螺旋体的抗
1答：应采取病程早、晚期双份血清，一般在病初和发病后第3～4周各采一次。有脑膜刺激症状者采取脑脊液检测特异抗体。①显微镜凝集试验（MAT）：或称凝溶试验。钩端螺旋体与相应的特异性
2答：根据不同病程采集标本的部位也应不同。发病10天内采集血液样本，1周后采集尿液样本（有时可长达至3个月），有脑膜刺激者采集脑脊液样本。①直接镜检：将标本行差速离心集菌（先行500g
3答：钩端螺旋体需氧或微需氧。营养要求复杂，常用Korthof培养基，内含基本成分外，尚需加10%兔血清或牛血清。血清除促进钩端螺旋体生长外，尚有中和其代谢过程中产生的毒性物质。适宜
4答：钩端螺旋体的大小为（0.1～0.2）μm ×（6～20）μm，可通过孔径为0.2μm的滤膜。螺旋细密（有18个以上向右旋转的螺旋）、规则，形似细小珍珠排列的细链，菌体可呈C、S或8字形。一端
5答：钩端螺旋体病是一种人兽共患传染病。动物感染钩端螺旋体后，大多呈隐性感染，不发病。但在肾脏中长期存在，持续随尿不断排菌，污染水源和土壤。人类与污染的水或土壤接触而受感染
6答：钩端螺旋体属（Leptospira）的螺旋较密螺旋体的更多、更细密而规则，一端或两端弯曲钩状，故名。钩端螺旋体属细菌很多，可分为两个种。一种为问号状钩端螺旋体（L.interrogans），对人致
7答：由于伯氏疏螺旋体在莱姆病的整个病程中数量较少，因此直接镜检和分离培养一般不做，主要依靠血清学试验和分子生物学技术来诊断莱姆病。ELISA和蛋白印迹分析所得结果，仍需结合
8答：疏螺旋体对营养要求高，培养基需含有长链饱和与不饱和脂肪酸、葡萄糖、氨基酸、牛血清蛋白和天然动物蛋白质（如兔肾组织碎片）等。微需氧，5%～10% CO2促进生长。适宜温度为35℃。
9答：疏螺旋体为5～25μm长，0.2～0.5μm宽。有3～10个稀疏而不规则的螺旋，呈波状。革兰染色阴性，但不易着染，Giemsa或Wright染色均佳。两端稍尖，运动活泼，有扭转、翻滚、抖动等多种方式
10一、伯氏疏螺旋体（B.burgdorferi）是莱姆病的病原体。发现引起莱姆病的疏螺旋体至少有3个种，且它们在各地的分布不尽相同：①伯氏疏螺旋体，主要是美国和欧洲；②伽氏疏螺旋体，欧洲和日
11答：疏螺旋体属为宿主相关螺旋体（宿主为人、昆虫和其他哺乳动物），属内各种16S rRNA基因序列差异< 3%，DNA-DNA反应相关研究显示各种疏螺旋体同源性在30%～70%。该属螺旋体可分为伯氏
12答：苍白密螺旋体苍白亚种的抵抗力极弱。对温度和干燥特别敏感。加热41.5℃经1小时死亡，在50℃时5分钟死亡；血液中的苍白亚种螺旋体，在4℃置3天后可死亡，因此4℃血库存放3天以上的
13答：由于苍白密螺旋体地方亚种、细长亚种和品他密螺旋体与苍白密螺旋体苍白亚种（梅毒病原体），在形态、抗原结构，甚至DNA同源性方面基本相同，无法将它们各个区别。因此，除微生物学检
14答：近来，也可用PCR技术检测苍白亚种螺旋体的特异DNA片段，或用免疫印迹法测定与苍白亚种螺旋体特异抗原组分发生反应的特异抗体。PCR法检测密螺旋体感染有快速、特异和敏感的优
15答：MHA-TP（microhemagglutination assay for antibodies to Treponema pallidum）试验是一种微量间接血凝试验。原理是先用Reiter螺旋体吸收去患者血清中非密螺旋体抗体后，以Nich
16答：FTA-ABS（fluorescent treponemal antibodyabsorption）试验是一种间接荧光抗体检测方法。原理是先用Reiter螺旋体吸收去患者血清中可能存在的螺旋体杂抗体后，滴加到已吸附有Ni
17答：密螺旋体抗原试验是采用Nichols株螺旋体作为抗原，测定血清中的螺旋体特异抗体，特异性强，可用作梅毒证实试验。常用的有FTA-ABS试验和MHA-TP试验。
18答：非密螺旋体抗原试验是用正常牛心肌的心脂质（cardiolipin）作为抗原，测定患者血清中的反应素（抗脂质抗体）。最常用的有VDRL试验和RPR试验。VDRL试验（veneral disease research lab
19答：①显微镜检查：暗视野显微镜适用于新鲜标本中密螺旋体的检查，亦可将标本与荧光标记的螺旋体抗体结合后，在荧光显微镜下观察，或用ELISA法在普通光学显微镜下检查；②血清学诊断：人
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