G试验

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G试验和GM试验联合检测是否可提高IA诊断的准确率?

答:GM试验和G试验发生假阳性的人群不同。GM试验在巨细胞病毒血症、铜绿假单胞菌和化疗后金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌感染者血清中会出现假阳性,但这些患者G试验则为阴性;而出

G试验和GM试验联合检测是否可提高IA诊断的准确率?
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有没有真菌1,3-β-D-葡聚糖检测的免疫学方法?

答:α-半乳糖神经酰胺可高亲和地与1,3-β-D-葡聚糖结合。Donald等依次建立一种以α-半乳糖神经酰胺包被物,鼠抗1,3-β-D-葡聚糖单克隆抗体的酶联免疫吸附检测

有没有真菌1,3-β-D-葡聚糖检测的免疫学方法?
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当日一批试验结果中出现数个结果与临床诊断不符合,如何解决?

答:①观察当日质控结果是否失控;②检查操作过程有无差错;③检查试剂有无过期或变质,是否使用不同批号的试剂;④检查标准曲线是否合格;⑤了解患者采样时的临床背景,如病程、是否使用

当日一批试验结果中出现数个结果与临床诊断不符合,如何解决?
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为什么质控数据在控,而患者的测定结果仍有问题?

答:这要看用户在建立最初质控数据时是否先做了标准曲线(也就是定标)。如果用户没有定标就进行20个质控数据的测定,那些数据很可能不正确。无论是标准曲线,还是质控数据,或是患者样

为什么质控数据在控,而患者的测定结果仍有问题?
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标准曲线能不能代替质控品?

答:可以,不过每天都要做标准曲线,以确保当天检测结果正确可靠。但是,要特别提醒用户,不能使用公司提供的标准曲线,一定要用户自己做标准曲线。

标准曲线能不能代替质控品?
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为什么质控品必须和试剂同一批号?

答:这是G试验的一个特点。因为每批生产的试剂敏感度不同,取决于每批试剂中主试剂(鲎血中G因子)活性。活性不同,1,3-β-D-葡聚糖对它的反应结果不同。而质控数据是建立在具体反

为什么质控品必须和试剂同一批号?
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G试验质控时,直接使用厂家提供的均值和标准差是否合适?

答:不能。这是因为厂家和用户使用的试验条件不同。厂家提供的质控品的定值不能作为质控中的均值,必须按照质控规范在自己的检测系统和试验条件下重新测定。标准差也是如此。

G试验质控时,直接使用厂家提供的均值和标准差是否合适?
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抗真菌药物对G试验检测结果有什么影响?

答:抗真菌药物治疗后真菌生长受到抑制,这是明确的。但是由于药物作用机制不同,对G试验结果不完全一致。例如,两性霉素B脂质体能够作用于真菌细胞壁成分甘露聚糖和甘露聚糖蛋白质

抗真菌药物对G试验检测结果有什么影响?
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某些细菌的败血症也可引起G试验出现假阳性,能具体说明吗?

答:文献报道某些细菌败血病患者,例如链球菌败血症,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌细胞膜的一些可溶性抗原可造成G试验假阳性。败血症患者,特别合并全身炎症反应综合征的患者,由于

某些细菌的败血症也可引起G试验出现假阳性,能具体说明吗?
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透析治疗及手术后多长时间检查G试验可避免假阳性?

患者使用可引起假阳性的血液制品,含真菌成分的抗肿瘤药物或者透析治疗及手术后多长时间检查G试验可避免假阳性?答:血液制品中白蛋白和免疫球蛋白可激活G因子途径,对G试验影响很

透析治疗及手术后多长时间检查G试验可避免假阳性?
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哪些抗菌药物对G试验有正干扰现象?

答:文献报道磺胺类、阿莫西林/克拉维酸、头孢类药物药物可造成假阳性。头孢菌素类中可能涉及头孢哌酮钠、头孢美唑钠、头孢米诺、头孢西丁、头孢噻肟钠、头孢噻肟和头孢哌酮/

哪些抗菌药物对G试验有正干扰现象?
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为什么G试验的重复性不理想?

答:1,3-β-D-葡聚糖自身一些理化性质就可以影响G试验。反应易受葡聚糖的分子量、分支度,特别是三维结构的影响。发现平均分子量在6.8~216.0kD之间的1,3-β-D-葡聚糖,随其

为什么G试验的重复性不理想?
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G试验为什么要强调连续检测?

答:1,3-β-D-葡聚糖水平是随着疾病过程而变化的。因此,在感染的最早期,细菌或真菌刚刚进入人体,数量较少,因此检测不出来。或者由于患者机体免疫功能的变化,1,3-β-D-葡聚糖

G试验为什么要强调连续检测?
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患者甲的临床表现比患者乙的轻,可患者甲的检测值比患者乙的检测值高?

答:这里有几方面的问题。第一,患者免疫功能有差异。真菌进入人体后,需要在吞噬细胞作用下,才能将细胞壁上的1,3-β-D-葡聚糖释放到血液或其他体液中,被检测出来。如果患者吞噬

患者甲的临床表现比患者乙的轻,可患者甲的检测值比患者乙的检测值高?
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血培养阳性,G试验为什么是阴性?

答:①患者存在吞噬细胞功能缺陷,如粒细胞缺乏症等,真菌进入血液但是没有被吞噬细胞处理,1,3-β-D-葡聚糖没有释放出来,或释放得很少,故G试验阴性;②进入血液内的真菌数量很少,1,3-

血培养阳性,G试验为什么是阴性?
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G试验结果提示患者有真菌感染,而真菌培养结果为阴性,如何解释?

答:这主要与培养法和非培养法检测的原理不同和对疾病诊断的窗口期不同有关。真菌进入人体后,会在较短的时间内释放出1,3-β-D-葡聚糖,因此,在感染早期就可能呈现阳性结果。而

G试验结果提示患者有真菌感染,而真菌培养结果为阴性,如何解释?
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为什么同一份标本在不同实验室检测结果不一致?

答:这与检测系统有关。目前G试验没有行业标准,只有企业标准。而不同厂家设计生产的检测系统(包括试剂和仪器)的性能不同,这里涉及使用的标准品、试剂来源等,故检测结果不具有可比

为什么同一份标本在不同实验室检测结果不一致?
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G试验显色法检测较浊度法有哪些优势?

答:①有效地排除干扰,特异性明显提高;②显色基质使其灵敏度大为提高;③适用于血清标本的检测。

G试验显色法检测较浊度法有哪些优势?
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1.1,3-β-D-葡聚糖测定(G试验)浊度法及显色法检测原理

答:浊度法检测原理:1,3-β-D-葡聚糖能特异性激活鲎试剂中的G因子,活化的G因子使凝固酶原转变成凝固酶,凝固酶作用在凝固蛋白原上,通过酶切的作用,产生凝固蛋白,发生凝固反应,从而

1.1,3-β-D-葡聚糖测定(G试验)浊度法及显色法检测原理
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G试验的临床意义?

答:1,3-β-D-葡聚糖(BG)是真菌细胞壁成分,> 50%,可以检测的真菌有念珠菌、毛孢子菌、曲霉、镰刀霉、支顶孢霉、卡氏肺孢子菌;不能检测隐球菌、接合菌(根霉、毛霉、根毛霉、犁头

G试验的临床意义?
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