药敏试验判断标准

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药敏判断标准的新观点是什么?

答:希望加入药代动力学-药效学(pharmacokinetics-pharmacodynamics,PK-PD)及蒙特卡洛分析法(Monte Carlo simulation)与体外MIC值综合计算出肠杆菌科菌对头孢菌素类药敏折点,即PK/

药敏判断标准的新观点是什么?
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目前有争议的CLSI药敏标准有哪些?

答:临床呼吁CLSI对部分β-内酰胺类的折点与临床疗效不一致,CLSI标准没有很好地与PK/PD相结合与有效折点可达到T > MIC标准有差异,现有的CLSI折点不能反映耐药机制;与临床疗

目前有争议的CLSI药敏标准有哪些?
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抗真菌药物敏感试验的文件有哪些?

答:1997年NCCLS(CLSI)公布致病性酵母样真菌药敏标准:M27-A。2002年NCCL又颁布M-38-A对产孢丝状真菌抗真菌药敏试验的方案,适用于曲霉菌、镰刀霉、结合霉、赛多孢属、孢子丝霉,但方

抗真菌药物敏感试验的文件有哪些?
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关于厌氧菌药敏试验的文件包括哪些?

答:目前,世界大部分实验室都采用CLSI推荐的《厌氧菌药敏试验方法(Methods for Antimicrobial Susceptibility Test of Anaerobic Bacteria)》一书作为指南,其内容与需氧菌类似,需

关于厌氧菌药敏试验的文件包括哪些?
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关于需氧菌药敏试验的标准指南是什么?

答:2013年抗菌药敏感试验(AST)标准文件,即新表M100-S23;M2——即纸片扩散法(DD)文件M2-A11;M7即MIC文件M7-A9。M100每年更新一次;M2、M7每3年更新一次。

关于需氧菌药敏试验的标准指南是什么?
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CLSI微生物学分会对临床实验室的指导文件包括哪些部分?

制定常规药敏试验报告的药敏种类:推荐针对治疗不同的细菌感染选择不同的抗菌药物:例如治疗铜绿假单胞菌和不动杆菌属引起的感染:头孢他啶、庆大霉素和美洛西林(或替卡西林、哌拉

CLSI微生物学分会对临床实验室的指导文件包括哪些部分?
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CLSI如何设定抗菌药物的折点?

答:主要根据以下数据来制定:①MIC分布和野生菌株的流行病学界值。②体外耐药,包括表型和基因型。③来自于动物模型和人体研究的PK/PD数据。④来源于临床研究和病原菌MIC的临床

CLSI如何设定抗菌药物的折点?
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药敏试验的判断标准是由什么机构制定的?

答:NCCLS(美国国家临床实验室标准化委员会),2005年该委员会更名为临床实验室标准化研究所(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI),是一个国际性的、学科间的、非盈利性

药敏试验的判断标准是由什么机构制定的?
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