为什么可以单用碳青霉烯类、β-内酰胺类/ β-内酰胺酶抑制剂合剂等治疗腹腔感染?答:腹腔感染的病原菌多数是肠杆菌科细菌等兼性厌氧菌与厌氧菌的混合感染,而这两类药物
1答:青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类药物均为双环结构,而单环β-内酰胺类仅有一个β-内酰胺环,因此称为单环β-内酰胺类药物。
4答:主要注意事项包括:①应用阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦前必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,对青霉素类药物过敏者
5答:本类药物适用于因产β-内酰胺酶而对β-内酰胺类药物耐药的细菌感染,但不推荐用于对复方制剂中抗生素敏感的细菌感染和非产β-内酰胺酶的耐药菌感染。
6答:共同特点包括:①β-内酰胺酶抑制剂通常具有微弱的抗菌作用,但除对个别细菌外,无临床意义;②对多数质粒介导的和部分染色体介导的β-内酰胺酶有强有力的抑制作用,可与阿
7答:是的,有头孢菌素类抗生素过敏史者禁用本类药物。亦有将头霉素类归入第二代头孢菌素者。但头霉素类对大多数超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)稳定,且对脆弱拟杆菌等厌氧菌抗菌作用
8答:β-内酰胺类抗生素系指化学结构式中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,包括青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、单环β-内酰胺类及其他非典型β-内酰胺类抗生素
9答:β-内酰胺类抗生素的给药方案目的是使f T>MIC最大化,因此在不增加给药剂量的情况下,通过增加给药次数和增加静脉滴注时间使游离药物浓度大于MIC的时间最大化,其对免疫抑
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