答：1～3个绿色五角星均属于“一致”的可信水平，表示1个或多个表型与数据库表型相匹配。在V2C的数据库不仅包含每一细菌对每一抗菌药不同耐药机制时的MIC范围，也包括每
1答：V2C与VITEK-32（简称V32）专家软件的区别有以下几方面：①没有结果评论规则：V32是以规则形式，按待检细菌的耐药表型可能出现的频率分为三级，第一级为极不可能出现的表型，第二级为罕
2答：V2C专家系统审核药敏结果主要有以下步骤：①生物学认证：审核药敏结果中表型和MIC结果是否符合当前已知细菌的耐药谱；②治疗应用的解释：根据全球公认的药敏试验指南（CLSI、CASFM
3答：V2C专家系统是一个高级的电脑软件，其功能是用于对系统报告的药敏结果进行审核，防止错误药敏结果误导临床用药，应用药代动力学的原理全面评价药敏结果，使与体内疗效更接近，及时
4答：在V2C系统数据库中储存测试大量的已知MIC值的细菌生长率与MIC值相对应的数据。当系统在测试每一个浓度的反应孔时，在同一浓度的反应孔由于生长率不同，可提示小于该浓度和大
5答：V2C系统设有4种，包括美国的临床实验室标准化委员会（CLSI）、欧盟的标准（CASFM）和全球的判断标准（GLOBAL），使用者也可自己建立的标准（USER）。
6答：特点：①微量反应；②动态判读，阈值确定终点；③多种分析模式，使快生长和慢生长细菌的耐药性均能尽早发现，加快报告速度；④药敏卡中不同抗生素设置不同的生长对照，药敏报告时间是完成
7答：V2C系统测试药敏是应用比浊原理，以660nm的发射光，每隔15分钟系统对每张测试卡的每一反应孔读数一次。每孔的每一次读数均重复3次，每次读数在每孔的16个不同点读取数据。获得
8答：V2C系统在药敏测试中MIC计算分5个步骤进行：①检查反应孔：检查填充情况，有无气泡、是否充入菌液；②检测原始读数值：检查每个孔的数据极度升高/降低，去除由于凝块或噪声产生的异常
9答：AST——Antibiotic Susceptibility Test，抗菌药物敏感性试验；ART——Antibiotic Resistance Test，抗菌药物耐药性试验；ARD——Antibiotic Resi
10答：革兰阴性细菌药敏可测范围包括肠杆菌科、革兰阴性非发酵杆菌（铜绿假单胞菌、不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌）；革兰阳性细菌可测药敏范围包括葡萄球菌、肠球菌
11答：V2C采用3对底物进行测试，分别是头孢吡肟/头孢吡肟+棒酸、头孢噻肟/头孢噻肟+棒酸、头孢他啶/头孢他啶+棒酸，含棒酸反应孔MIC值比单抗生素反应孔下降3倍以上，可确认该细菌产ES
12V2C系统只有一个外加试验即β-内酰胺酶，其在鉴定和药敏试验中的作用是什么？是否一定要加β-内酰胺酶试验结果？答：如果你选择CLSI药敏判断标准，V2C系统在测试葡萄球菌和肠
13答：对革兰阳性细菌鉴定卡（GP）可选择哥伦比亚琼脂+ 5%羊血、胰酶大豆琼脂、CPS-ID 3；革兰阴性细菌鉴定卡（GN）可选择哥伦比亚琼脂+ 5%羊血、胰酶大豆琼脂、麦康凯琼脂；酵母样细菌鉴定
14答：在YST卡的反应底物以同化试验为主，测定的原理是以浊度的改变作为判读终点，V2C系统每间隔15分钟读数1次，而浊度改变不会在如此短的时间中发生有意义的改变，所以YST是以终点法观
15答：V2C用3种波长光源分为430nm、568nm和660nm。不同颜色的代谢产物用不同波长的光源，每一读数可居线性最好部位，可使结果灵敏而正确。430nm波长可测试从无色至黄色；568nm波长可
16答：①用擦镜纸将Calibration Standard表面擦干净；②按住比浊仪右侧的调节钮，两秒之内将Calibration Standard插入检测孔，并旋转360°；③检测结果显示在比浊仪屏幕上；④检查结果
17答：每一实验室应配备V2C校正标准管。在标准管上标有标准的浊度，在使用前先测试浊度仪能否正确判读标准管的McF值，判读值差异不应大于± 0.1McF，当浊度仪达到上述标准时方
18答：DENSICHEK是VITEK-2Compact专用比浊仪，用于测定浊度的试管是由特殊的聚苯乙烯材料制作而成。其原理是发光二极管发出的光源，经过滤光膜成为590nm波长的发射光，590nm波长的光
19答：GN、GP鉴定卡菌悬液浓度应在0.5～0.63McF；BCL、YST鉴定卡菌悬液浓度应在1.8～2.20McF；NH鉴定卡菌悬液浓度应在2.70～3.30McF。
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