VITEK系列

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为什么V2C系统专家软件有1~3个绿色五角星都允许通过审核?

答:1~3个绿色五角星均属于“一致”的可信水平,表示1个或多个表型与数据库表型相匹配。在V2C的数据库不仅包含每一细菌对每一抗菌药不同耐药机制时的MIC范围,也包括每

为什么V2C系统专家软件有1~3个绿色五角星都允许通过审核?
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V2C系统与VITEK-32的专家软件有何主要区别?

答:V2C与VITEK-32(简称V32)专家软件的区别有以下几方面:①没有结果评论规则:V32是以规则形式,按待检细菌的耐药表型可能出现的频率分为三级,第一级为极不可能出现的表型,第二级为罕

V2C系统与VITEK-32的专家软件有何主要区别?
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V2C专家系统审核药敏结果有哪些基本步骤?

答:V2C专家系统审核药敏结果主要有以下步骤:①生物学认证:审核药敏结果中表型和MIC结果是否符合当前已知细菌的耐药谱;②治疗应用的解释:根据全球公认的药敏试验指南(CLSI、CASFM

V2C专家系统审核药敏结果有哪些基本步骤?
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V2C专家系统有何特点?

答:V2C专家系统是一个高级的电脑软件,其功能是用于对系统报告的药敏结果进行审核,防止错误药敏结果误导临床用药,应用药代动力学的原理全面评价药敏结果,使与体内疗效更接近,及时

V2C专家系统有何特点?
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为什么V2C系统中对3个或5个药物浓度的测试可覆盖如此宽的MIC范围?

答:在V2C系统数据库中储存测试大量的已知MIC值的细菌生长率与MIC值相对应的数据。当系统在测试每一个浓度的反应孔时,在同一浓度的反应孔由于生长率不同,可提示小于该浓度和大

为什么V2C系统中对3个或5个药物浓度的测试可覆盖如此宽的MIC范围?
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V2C系统设置几种药敏判断标准供选择?

答:V2C系统设有4种,包括美国的临床实验室标准化委员会(CLSI)、欧盟的标准(CASFM)和全球的判断标准(GLOBAL),使用者也可自己建立的标准(USER)。

V2C系统设置几种药敏判断标准供选择?
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V2C系统检测药敏有何特点?

答:特点:①微量反应;②动态判读,阈值确定终点;③多种分析模式,使快生长和慢生长细菌的耐药性均能尽早发现,加快报告速度;④药敏卡中不同抗生素设置不同的生长对照,药敏报告时间是完成

V2C系统检测药敏有何特点?
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V2C系统测试药敏有何独到之处?有何意义?

答:V2C系统测试药敏是应用比浊原理,以660nm的发射光,每隔15分钟系统对每张测试卡的每一反应孔读数一次。每孔的每一次读数均重复3次,每次读数在每孔的16个不同点读取数据。获得

V2C系统测试药敏有何独到之处?有何意义?
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V2C系统在药敏测试中MIC计算的原理是什么?

答:V2C系统在药敏测试中MIC计算分5个步骤进行:①检查反应孔:检查填充情况,有无气泡、是否充入菌液;②检测原始读数值:检查每个孔的数据极度升高/降低,去除由于凝块或噪声产生的异常

V2C系统在药敏测试中MIC计算的原理是什么?
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AST、ART、ARD分别代表什么含义?

答:AST——Antibiotic Susceptibility Test,抗菌药物敏感性试验;ART——Antibiotic Resistance Test,抗菌药物耐药性试验;ARD——Antibiotic Resi

AST、ART、ARD分别代表什么含义?
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可用V2C测试药敏的细菌范围有哪些?

答:革兰阴性细菌药敏可测范围包括肠杆菌科、革兰阴性非发酵杆菌(铜绿假单胞菌、不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌);革兰阳性细菌可测药敏范围包括葡萄球菌、肠球菌

可用V2C测试药敏的细菌范围有哪些?
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V2C系统如何测试超广谱β-内酰胺酶 (ESBLs)?

答:V2C采用3对底物进行测试,分别是头孢吡肟/头孢吡肟+棒酸、头孢噻肟/头孢噻肟+棒酸、头孢他啶/头孢他啶+棒酸,含棒酸反应孔MIC值比单抗生素反应孔下降3倍以上,可确认该细菌产ES

V2C系统如何测试超广谱β-内酰胺酶 (ESBLs)?
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V2C系统只有一个外加试验即β-内酰胺酶,其在鉴定和药敏试验中的作用是什么?

V2C系统只有一个外加试验即β-内酰胺酶,其在鉴定和药敏试验中的作用是什么?是否一定要加β-内酰胺酶试验结果?答:如果你选择CLSI药敏判断标准,V2C系统在测试葡萄球菌和肠

V2C系统只有一个外加试验即β-内酰胺酶,其在鉴定和药敏试验中的作用是什么?
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用于鉴定的细菌对其分离的培养基有什么要求?为什么?

答:对革兰阳性细菌鉴定卡(GP)可选择哥伦比亚琼脂+ 5%羊血、胰酶大豆琼脂、CPS-ID 3;革兰阴性细菌鉴定卡(GN)可选择哥伦比亚琼脂+ 5%羊血、胰酶大豆琼脂、麦康凯琼脂;酵母样细菌鉴定

用于鉴定的细菌对其分离的培养基有什么要求?为什么?
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为什么V2C不用动态法观察YST卡的结果?

答:在YST卡的反应底物以同化试验为主,测定的原理是以浊度的改变作为判读终点,V2C系统每间隔15分钟读数1次,而浊度改变不会在如此短的时间中发生有意义的改变,所以YST是以终点法观

为什么V2C不用动态法观察YST卡的结果?
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VITEK 2 Compact(V2C)鉴定系统为何采用多波长光源?

答:V2C用3种波长光源分为430nm、568nm和660nm。不同颜色的代谢产物用不同波长的光源,每一读数可居线性最好部位,可使结果灵敏而正确。430nm波长可测试从无色至黄色;568nm波长可

VITEK 2 Compact(V2C)鉴定系统为何采用多波长光源?
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浊度仪如何校正?

答:①用擦镜纸将Calibration Standard表面擦干净;②按住比浊仪右侧的调节钮,两秒之内将Calibration Standard插入检测孔,并旋转360°;③检测结果显示在比浊仪屏幕上;④检查结果

浊度仪如何校正?
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如何保证DENSICHEK测定浊度的质量?

答:每一实验室应配备V2C校正标准管。在标准管上标有标准的浊度,在使用前先测试浊度仪能否正确判读标准管的McF值,判读值差异不应大于± 0.1McF,当浊度仪达到上述标准时方

如何保证DENSICHEK测定浊度的质量?
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V2C细菌浊度仪测定的原理是什么?

答:DENSICHEK是VITEK-2Compact专用比浊仪,用于测定浊度的试管是由特殊的聚苯乙烯材料制作而成。其原理是发光二极管发出的光源,经过滤光膜成为590nm波长的发射光,590nm波长的光

V2C细菌浊度仪测定的原理是什么?
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V2C鉴定细菌对接种物的浊度有什么要求?

答:GN、GP鉴定卡菌悬液浓度应在0.5~0.63McF;BCL、YST鉴定卡菌悬液浓度应在1.8~2.20McF;NH鉴定卡菌悬液浓度应在2.70~3.30McF。

V2C鉴定细菌对接种物的浊度有什么要求?
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V2C平均在2小时、3小时和15小时可完成鉴定,原理是什么?

V2C平均在2小时、3小时和15小时可完成常见革兰阳性、革兰阴性和酵母样细菌的鉴定,快速的原理是什么?答:根据操作技术资料提示,有三个原理:①反应底物是用细菌的胞外酶反应原理;②

V2C平均在2小时、3小时和15小时可完成鉴定,原理是什么?
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比色原理、荧光原理两种原理对鉴定结果有什么影响?

在鉴定系统中有的系统应用比色原理,有的鉴定系统应用荧光原理,这两种原理对鉴定结果有什么影响?答:荧光标记底物的优点是反应敏感,速度快,因此如用荧光标记为原理的鉴定系统报告速

比色原理、荧光原理两种原理对鉴定结果有什么影响?
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细菌鉴定动态观察结果的原理及临床价值有哪些?

答:采用八进位制数码鉴定及动态鉴定的原理。在鉴定卡上设置生长对照孔并设有卡片终点的阈值,系统每间隔一定时间对卡片的每一反应孔进行读数,获得当时的待检细菌的生化反应谱和

细菌鉴定动态观察结果的原理及临床价值有哪些?
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目前VITEK-2 Compact(V2C)鉴定细菌包括哪些范围?

目前VITEK-2 Compact(V2C)鉴定细菌包括哪些范围?分别采用哪些类型的鉴定卡?答:V2C目前可鉴定细菌包括革兰阳性菌(GP)、革兰阴性杆菌(GN)、酵母样真菌(YST)、革兰阳性芽胞杆菌(BCL)、嗜血

目前VITEK-2 Compact(V2C)鉴定细菌包括哪些范围?
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国内除VITEK系列外还有哪些细菌鉴定和药敏系统作为常规应用?

答:除VITEK系列外有Becton Dickinson Phoenix、Dade MicroScan和Sensitive荧光快速微生物鉴定药敏分析系统是用于常规细菌鉴定和药敏试验。

国内除VITEK系列外还有哪些细菌鉴定和药敏系统作为常规应用?
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VITEK系列的各类型间有哪些主要区别?

VITEK系列的各类型间有哪些主要区别?
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VITEK系列包括哪些类型?

答:包括VITEK-60、VITEK-32、VITEK-2和VITEK-2 Compact。

VITEK系列包括哪些类型?
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