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原发性血小板增多症

  • 为什么原发性血小板增多症需要联合多种实验室检查？

    答：骨髓细胞形态学检验，细胞化学染色，骨髓活检以及造血细胞培养，细胞染色体检查等技术在血液病的诊断中起着重要的作用。原发性血小板增多症的实验室检查项目主要有： 骨髓象和外

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  • 为什么原发性血小板增多症和继发性血小板增多症是有区别的？

    答：原发性血小板增多症和继发性血小板增多症虽然以血小板增多为主要表现，但两者有诸多区别，主要体现在： 原发性血小板增多症病因目前并无准确定论，而继发性血小板增多症的常见原

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  • 为什么原发性血小板增多症需要检查骨髓象？

    答：骨髓细胞形态是血液系统及非血液系统疾病诊断和鉴别诊断常用的方法，临床上可根据骨髓象来协助诊断相关疾病，并进行疗效观察和预后判断。原发性血小板增多症由于骨髓纤维化，在

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  • 为什么原发性血小板增多症患者会有出血表现？

    答：原发性血小板增多症是一种克隆性造血干细胞疾病。临床主要表现为自发性出血或血栓形成，半数患者有脾肿大、充血，以及广泛性的栓塞，部分患者会有脾纤维化和脾萎缩。ET是由于骨

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  • 什么是原发性血小板增多症的诊断要点？

    答：原发性血小板增多症的临床表现可有出血、脾脏肿大、血栓形成引起的症状和体征。实验室检查需符合： 血小板计数>1000×109 /L； 血片中血小板成堆，有巨大血小板； 骨髓增生

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  • 什么是原发性血小板增多症？

    答：原发性血小板增多症（essential thrombocytosis，ET）病程一般较缓慢，多见于40岁以上的中老年人，无明显性别差异，但国内报道女性多于男性。主要表现为疲劳、乏力，血小板增多、出血和

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  • 原发性血小板增多症的治疗及预后

    预后和并发症ET患者的寿命与正常人相当。与PV一样，血栓形成是ET患者的主要并发症，而出血较为少见。因为各个临床研究所入选的人群以及所用的血栓形成及出血的定义不同，血栓形成

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  • 原发性血小板增多症的诊断与鉴别
    原发性血小板增多症的诊断与鉴别原发性血小板增多症的诊断与鉴别

    原发性血小板增多症的诊断与鉴别

    诊断在所有的CMPD中，ET是唯一一种经排除其他疾病后才能被确诊的疾病。因此，对于持续性血小板增多的患者，只有在除外其他反应性或者克隆性病因后才能被诊断为ET。在最初的PVSG诊

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  • 原发性血小板增多症的实验室检查

    血象：血小板计数超过450×109/L，多数超过（600～1000）×109/L，红细胞和白细胞计数一般正常，长期慢性失血者可以合并缺铁性贫血。血涂片可以见到血小板形态异常，包括巨大血小

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  • 原发性血小板增多症的流行病学的临床表现

    流行病学随着ET诊断标准和技术的进步，ET目前已经从以往被认为是最少见的CMPD变成了最常见的CMPD。利用现有的WHO诊断标准，ET的年发病率约为1～2. 5/10万，而CML的年发病率约为1～2/

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  • 原发性血小板增多症的发病机制

    ET本质上是一种以巨核细胞增生为主的克隆性多能干细胞增殖性疾病。但是，最近利用DNA和RNA X染色体失活模式的研究发现很多被诊断为ET（30%～50%）的患者都具有包括巨核细胞造血在内

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