三
锁
X

纤维蛋白

  • 为什么纤维蛋白单体可作为凝血活化的标志物？

    答：纤维蛋白原在凝血酶的作用下，脱去纤维蛋白肽A（fibrinopeptide A， FPA）与纤维蛋白肽B（fibrinopeptide B，FPB）后，形成纤维蛋白单体（FM），后者自行聚合成为可溶性纤维蛋白复合物。FM和可

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  • 为什么要检测纤维蛋白（原）降解产物？

    答：检测纤维蛋白（原）降解产物（FDP）包含纤维蛋白降解产物（fibrin degredation product，FDP）和纤维蛋白原的降解产物（fibrinogen degredation product， FgDP）。 原发性纤溶亢进时，FgDP含量

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  • 为什么纤维蛋白（原）降解产物有抗血液凝固的作用？

    答：纤维蛋白（原）降解产物（FDP）具有一定的抗血小板聚集和抗血液凝固的作用：①碎片X（X’）：其与纤维蛋白原及纤维蛋白单体（FM）结构相似，故可与纤维蛋白原竞争结合凝血酶，并可与FM形成复

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  • 为什么纤维蛋白原和纤维蛋白的降解产物不同？

    答：纤溶酶降解纤维蛋白原和纤维蛋白的产物有所不同：纤维蛋白原和纤维蛋白降解产物示意图一：纤溶酶降解纤维蛋白原：纤溶酶首先作用于纤维蛋白原的Bβ链，降解出肽Bβ1-42；随

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  • 为什么将凝血因子XⅢ称为纤维蛋白稳定因子？

    答：血浆凝血因子XⅢ （FXⅢ ）是由2条A亚单位和2条B亚单位组成的四聚体糖蛋白，即A2B2，分子量约为340 000。A链上活性半胱氨酸起转酰胺酶作用，B链无酶作用但具有载体蛋白的功能。编码

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  • 纤维蛋白溶解的治疗

    原发性纤溶的治疗应包括治疗原发病、去除诱发因素和抗纤溶治疗。抗纤溶治疗主要是使用纤溶抑制剂。常用的纤溶抑制剂有氨基己酸（aminocaproic acid，EACA）、氨甲环酸（tranexamic

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  • 纤维蛋白溶解的诊断

    诊断原发性纤溶需对临床表现和实验室检查进行综合分析。首先应确定是否有纤溶亢进，然后确定是否为原发性纤溶。原发性纤溶与继发性纤溶的临床表现甚为相似，病因也大多相同，两者

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  • 纤维蛋白溶解的实验室检查

    纤溶亢进的常用初筛试验1、全血凝块溶解时间：为检测纤溶活性增强的最简单的试验。正常情况下，血凝块在37℃下48小时以内可出现收缩，但无溶解迹象。如果8小时内血凝块出现溶解现

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  • 纤维蛋白溶解的临床表现

    主要为出血，大多为全身多部位自发性或轻微外伤后出血，特点为皮肤瘀点及相互融合的大片瘀斑，穿刺部位、手术创面和拔牙后牙床渗血不止，常伴有黏膜出血，如鼻出血、齿龈出血。严重者

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  • 纤维蛋白溶解的病因和发病机制

    理论上讲，原发性纤溶和继发性纤溶的主要区别在于前者仅有纤溶酶的大量生成，大多因纤溶酶原活化物增多所致。后者则是在凝血酶大量生成的基础上出现纤溶酶的生成。实际上，真正含

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  • 关于纤维蛋白溶解

    生理情况下，纤维蛋白溶解系统（简称纤溶系统）的主要作用是溶解沉积在血管内止血血栓中的纤维蛋白，维持血液的流通。如果纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和（或）纤维

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  • 纤维蛋白溶解抑制物

    通过不可逆地裂解肽键把酶原活化为有活性的丝氨酸蛋白酶是生理性刺激下快速反应的常见机制，如纤溶酶原活化物使纤溶酶原活化为纤溶酶。但丝氨酸蛋白酶的蛋白溶解活性若反应过

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  • 纤维蛋白凝块形成中的凝血因子
    纤维蛋白凝块形成中的凝血因子纤维蛋白凝块形成中的凝血因子

    纤维蛋白凝块形成中的凝血因子

    纤维蛋白原及FXⅢ在全血、血浆蛋白、血管壁的互相反应的最后一步中参与止血栓的形成。血浆纤维蛋白原被凝血瀑布反应中最终生成的酶，α凝血酶，转化成不溶性纤维蛋白多聚

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