答:遗传性血小板无力症是一种遗传性血小板聚集功能缺陷性疾病,呈常染色体隐性遗传。本病的特点是血小板对多种生理性诱聚剂(二磷酸腺苷、胶原、肾上腺素、凝血酶)反应低下或缺如......
病因和发病机制血小板无力症(Glanzmannrsquo;s thrombasthenia,GT)是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病,由于血小板膜糖蛋白GPⅡb(alpha;Ⅱb,CD41)和(或)GPⅢa (beta;3,CD61)质或量的......