血小板无力症

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答:遗传性血小板无力症是一种遗传性血小板聚集功能缺陷性疾病,呈常染色体隐性遗传。本病的特点是血小板对多种生理性诱聚剂(二磷酸腺苷、胶原、肾上腺素、凝血酶)反应低下或缺如......

为什么血小板无力症时瑞斯托霉素诱导的血小板凝集功能正常?
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病因和发病机制血小板无力症(Glanzmannrsquo;s thrombasthenia,GT)是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病,由于血小板膜糖蛋白GPⅡb(alpha;Ⅱb,CD41)和(或)GPⅢa (beta;3,CD61)质或量的......

血小板无力症的病因、症状及检查
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