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  • 为什么要检测凝血酶-抗凝血酶复合物?

    答:凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)是凝血酶与抗凝血酶(AT)以1∶1结合生成酰基共价键的不可逆复合物,由此维持凝血-抗凝血之间的生理平衡。目前认为TAT的形成是凝血酶生成的直接证据,也

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  • 凝血酶

    ①编号:EC 3.4.21.5。在凝血过程中催化血纤蛋白原水解的酶,切去血纤蛋白原中的肽A和肽B,成为血纤维单体。反应后其溶解度大大降低,能自发相互缔合形成不溶性的血纤维。② 凝血药

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  • 直接凝血酶抑制剂:重组水蛭素、比伐卢定、阿加曲班

    与传统的抗凝药物相比,直接凝血酶抑制剂不需要血浆中辅因子的参与,可直接与凝血酶的活化位点相结合而抑制凝血酶的活性。主要包括水蛭素及其类似物(来匹卢定、地西卢定、比伐卢

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  • 因子Ⅱ基因20210位G→A变异

    近年来凝血酶原(FⅡ)基因3非翻译区20210 位Gln至Arg变异(G20210A)认为是西方国家下肢静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)的高危因子。发生率西方正常人群2. 3%,DVT人群6. 2%。有报

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  • 肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)缺乏症

    肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)是在肝脏合成的单链糖蛋白,与ATⅢ同属于丝氨酸蛋白酶抑制物(serpins)家族。但HCⅡ只灭活凝血酶。HCⅡ位于22号染色体。HCⅡ分子量65kD,能与凝血酶的β链结

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  • 抗凝血酶Ⅲ-肝素的作用机制

    1905年Morawitz的实验资料显示去纤维蛋白原血症患者血清中加入的凝血酶会逐渐失去活性,推测血液中存在抗凝血酶。Mclean(1916)从肝脏中提取到肝素之后,发现肝素必须与血浆组分同

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