色素沉着

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角膜色素沉着(血染、铁质沉着、碘沉着)症状图解

角膜色素沉着是临床常见的征象,在致病原因上有些是局部因素,有些则是全身病在角膜上的表现,很多物质可沉积在角膜的后层。角膜血染常发生在眼球钝挫伤致前房大量出血,伴有虹膜根

角膜色素沉着(血染、铁质沉着、碘沉着)症状图解
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某些系统性疾病伴发的色素沉着

一些系统性疾病除具有其独自的临床症状外,尚可伴有局限性或泛发性皮肤色素沉着。一、维生素缺乏重度维生素A缺乏者常有皮肤弥漫性和眼结合膜色素沉着,以及毛囊角化性丘疹;维生

某些系统性疾病伴发的色素沉着
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黏液瘤、色素沉着与内分泌亢进三联征(卡尼综合征)

本病又称卡尼综合征(Carney syndrome,Carney complex,CNC)、NAME综合征(NAME syndrome)(蓝痣,blue nevus;心房黏液瘤,atrial myxoma;黏液样神经纤维瘤,myxoid neurofibromas;雀斑,ephelide

黏液瘤、色素沉着与内分泌亢进三联征(卡尼综合征)
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劳吉尔-亨齐克尔综合征

本病是一种唇、口腔黏膜和指(趾)甲获得性色素沉着性疾病,由Laugier和Hunziker与1970年首先报道。此后报道的病例多来自欧洲,其他地区则较少见。我国马东来等于2006年报道8例,说明

劳吉尔-亨齐克尔综合征
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色素沉着-息肉综合征

本病以唇、口腔黏膜色素斑点和肠道息肉为特征,又称口周色素沉着肠道息肉综合征(perioral pigmentation-intestinal polyposis syndrome)、口周黑子病(periorificial lentiginosi

色素沉着-息肉综合征
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炎症后色素沉着

本病系指皮肤急性或慢性炎症后继发色素沉着,又称为炎症后黑变病(postinflammatory melanosis)。病因及发病机制在正常皮肤中巯基与酪氨酸酶活性处在相对平衡中,使皮肤维持正常颜

炎症后色素沉着
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外源性色素沉着

本病系指长期接触某些药物或化学物质而引起的皮肤颜色改变,故又称药物或化学物质诱发的色素沉着(drug or chemical-induced hyperpigmentation)。原因不明。可能是化学物质的直

外源性色素沉着
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内源性非黑素色素沉着

内源性非黑素色素沉着系指除黑素以外,在体内有很多代谢物若过剩或以异常形态或部位存在时,以及由于代谢原因生成的一些物质均可引起皮肤颜色的改变,如胡萝卜素血症(carotenemia)

内源性非黑素色素沉着
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非典型性阴茎黑素斑

本病系指阴茎部的不规则色素斑。Koph等于1982年报道1例男性患者的阴茎部发生不规则的色素沉着斑,将其取名为阴茎黑子(penile lentigo)。Leicht在1988年报道3例并改称为非典型性

非典型性阴茎黑素斑
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家族性眶周色素过度沉着症

本病系指眉毛和颧骨之间的眶区表皮黑素沉着,又称眶周黑变病(periorbital melanosis)、眼下圈(circles under the eyes),俗称黑眼圈。起病于儿童时期,女性多于男性,常为家族性发病。

家族性眶周色素过度沉着症
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线状和旋涡状痣样过度黑素沉着病

Kalter等于1988年首次命名本病。线状和旋涡状痣样过度黑素沉着是以沿Blaschko线分布的线状和旋涡状的过度色素沉着以及黏膜、眼睛和掌跖不受累为其临床特点(图3-27-36,图3-27-

线状和旋涡状痣样过度黑素沉着病
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异常色素沉着

皮肤的色素可分为内源性与外源性两大类,内源性色素包括黑素、脂色素、含铁血黄素与胆色素等,外源性色素包括食物中的胡萝卜素、药物、重金属与异物等。多数已在相应章节介绍,本

异常色素沉着
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家族性进行性色素沉着症

本病罕见。1971年首次报道,黑人家族两代人中有4人发病,国内首次于1986年发现山东某县一家族中有18人发病(其中12人为现症,6人已故),提示属常染色体显性遗传疾病。色素沉着斑出生后

家族性进行性色素沉着症
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遗传性对称性色素异常症

遗传性对称性色素异常症系指对称性散布于手背、足背的雀斑样色素沉着及色素减退斑,又称对称性肢端色素沉着(土肥)(acropigmentation symmetrica of Dohi)、对称性点状和网状白斑

遗传性对称性色素异常症
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网状色素性皮病

本病为泛发性斑点状棕色斑并逐渐演变成不规则细网状。常发生在有血缘的亲属中,有认为属常染色体显性遗传。起病于婴儿期,多在2岁左右发生。皮疹以躯干部最明显,可累及颈、肩、

网状色素性皮病
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褶皱部网状色素异常

本病又被译为屈曲部网状色素沉着症(reticulate pigmentation of the flexures)、屈侧网状色素性皮病(reticulate pigmentation dermatosis of the flexures),也称黑点病(dark dot

褶皱部网状色素异常
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网状肢端色素沉着(北村)

本病又称肢端色素沉着症。日本北村于1943年首先报道本病。不明原因导致活化黑素细胞增多和黑素体向角质形成细胞转运。属常染色体显性遗传。任何种族均可发生,多在儿童期至20

网状肢端色素沉着(北村)
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特发性多发性斑状色素沉着症

本病又称为特发性后天性斑状色素沉着(pigmentation idiopathia macularis acguisitum),原因不明,是一种好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。本病少见,好发于10~30岁的青少年,男

特发性多发性斑状色素沉着症
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西瓦特皮肤异色病(Civatte病)

本病又称Civatte病,以一种网状色素沉着斑中间杂有毛细血管扩张和轻度萎缩的淡白色斑点为特征,多见于绝经期妇女,皮损见于暴露部位,故又称之为绝经期日光皮炎(menopausal solar de

西瓦特皮肤异色病(Civatte病)
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瑞尔黑变病

Riehl于1917年,首次报道本病,因发现于战争年代,推测是由于战争环境下长期食用低劣食品造成,故亦称为战争黑变病(war melanosis)。此外,患者常有使用粗制化妆品史等,故本病又可能是一

瑞尔黑变病
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皮肤色素改变的病理生理学基础

人体皮肤颜色各不相同,与种族、年龄、性别、外界环境以及某些疾病等因素密切相关,皮肤颜色的主要决定因素有:皮肤内各种色素的含量,包括皮肤内黑(色)素、类黑(色)素、胡萝卜素以及皮

皮肤色素改变的病理生理学基础
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皮肤色素沉着与调节

黑素细胞起源于神经嵴,分布于表皮基底层和毛囊,与周围角质形成细胞构成表皮黑素单位,HE染色显示细胞质透明,多巴染色阳性。黑素细胞在表皮内的密度随人种和部位不同而有所差异,平

皮肤色素沉着与调节
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