DNA

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答:从细胞中将DNA或RNA分离提取出来后,通常可采用以下3种技术进行检验和分析:杂交技术:由于DNA双螺旋中的两条单链是通过核苷酸上的碱基互补配对结合起来的,利用这个原理可以人工......

什么是检测DNA和RNA的常用技术?
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本病由Levin和Pinkus于1961年首先报道,以疼痛性皮肤瘀斑为特点。一、病因及发病机制:病损可在皮下注射微量DNA或自身裂解白细胞悬液后迅速出现,用RNA、自身血浆或红细胞,用DNA酶......

对自身DNA敏感所致的紫癜
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限制性内切酶限制性核酸内切酶简称限制酶,是一类存在于微生物中,能识别双链DNA上特定核苷酸序列,并在识别位点及其附近切割双链DNA的脱氧核糖核酸酶。限制酶的命名来自分离出该......

一些DNA重组技术的基本原理
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答:由于在25℃下引物可与模板DNA非特异结合,它们产生的图谱是人为可变性和真正多态性混杂在一起的结合物,重复性很差。影响因素包括:①Mg2+浓度;②Taq聚合酶浓度和来源厂商;③DNA......

影响扩增的DNA指纹可靠性和重复性的因素有哪些?
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答:SDS-CTAB法的操作步骤如下:①细菌收集:100ml细菌过夜培养液,5000rpm离心10分钟,去上清液。②菌体裂解:加9.5ml TE悬浮沉淀,并加0.5ml 10% SDS,50mu;l 20mg/ml(或1mg干粉)蛋白酶K,混......

请试述SDS-CTAB法提取细菌基因组DNA的步骤。
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答:基因组DNA的粗提法仅适合于对基因组DNA完整性要求不高的分子生物学实验,如靶基因部分序列的分子检测与鉴定、耐药基因及耐药相关突变的检测等。粗提法提取细菌或真菌的基因......

对于细菌或真菌的纯培养物,基因组DNA的粗提的方法主要有哪些?
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答:基因组DNA杂交的原理是基于核酸变性和复性理论,将待检菌的DNA变性、解链为DNA,后与标记的参考菌株的单链DNA进行杂交,形成杂交的DNA-DNA杂交体。两种细菌DNA中共同的核苷酸序......

基因组DNA杂交的原理和意义是什么?
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答:生物体DNA中的碱基的比例和排列顺序是决定DNA特性的关键因素,它代表了生物的遗传信息,决定了生物的种类。细菌的总的DNA(G + C)mol%含量变化范围大(为24%~76%),是细菌分类学研究的......

基因组DNA(G + C)mol%含量在细菌分类学中的意义是什么?
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精浆游离DNA的分离目前还没有专门用于提取精浆游离DNA(cell-freeseminal DNA,cfsDNA)的商品化试剂,以下方法可以快速有效的回收cfsDNA。器材准备:高速离心机,涡旋振荡器,连续可调加......

精浆游离DNA的分离与特点
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基因诊断是指以DNA或RNA为诊断材料,通过检测基因的存在、缺陷或表达异常,对人体状态和疾病作出诊断的方法和过程。基因诊断可以揭示尚未出现症状时与疾病相关的基因状态,从而可......

遗传病的诊断
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遗传物质-DNA脱氧核糖核酸(DNA)是生物的遗传物质。后来的研究证明,绝大多数生物体的遗传物质是DNA,有些病毒的遗传物质是核糖核酸(RNA)。1953年.Watson和Crick创立了DN......

遗传的物质基础
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琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是DNA和RNA研究中常用的技术,可用于分离、鉴定及纯化DNA和RNA片段。琼脂糖是一种天然聚合长链状分子,凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的浓度。DNA和R......

脱氧核糖核酸DNA分析方法
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