抗细菌药物

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林可霉素类、氯霉素类(抗细菌药)

林可霉素类(lincomycines)主要有林可霉素(lincomycin,洁霉素)及氯洁霉素(clindamycin,克林霉素)。适应证:有抑制细菌细胞壁糖肽聚合物合成的作用,故妨碍细菌细胞壁的形成。对化脓性链

林可霉素类、氯霉素类(抗细菌药)
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磺胺类(抗细菌药)

磺胺类药(sulfonamides)抗菌谱广,口服吸收迅速,使用方便,有的能渗入血脑屏障。但单用易产生耐药,与甲氧苄氨嘧啶合用可增强磺胺类药的抗菌作用。对革兰染色阳性菌、革兰染色阴性杆

磺胺类(抗细菌药)
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氨基糖苷类抗生素(抗细菌药)

氨基糖苷类抗生素是由微生物产生或经半合成制取的一类由氨基糖(或中性糖)与氨基环醇以苷键相结合的易溶于水的碱性抗生素。按照来源可分为两类:由链霉菌产生的抗生素: 链霉素

氨基糖苷类抗生素(抗细菌药)
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利福霉素类及其他抗结核病药

利福霉素类(rifomycins)药物有抗结核菌作用,包括利福平、利福喷丁、利福定,其他抗结核病药(tuberculostatics)包括异烟肼、链霉素和乙胺丁醇。其中利福霉素类、异烟肼及链霉素为杀

利福霉素类及其他抗结核病药
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四环素类(抗细菌药)

四环素类(tetracyclines)是由链霉菌产生或经半合成制取的一类碱性的广谱抗生素。由链霉菌直接产生的有四环素、土霉素、金霉素。半合成制取的有美他环素(甲烯土霉素)、多西环素(

四环素类(抗细菌药)
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喹诺酮类(抗细菌药)

喹诺酮类(quinolones)药物是一类合成抗生素。按发明先后以及抗菌性能的不同,分为三代。第一代,如萘啶酸、吡咯酸,主要用于泌尿道感染,因疗效不佳,现已少用。第二代,如吡哌酸、培氟沙

喹诺酮类(抗细菌药)
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大环内酯类(抗细菌药)

大环内酯类(macrolides)抗菌谱类似青霉素而稍广,主要用于治疗需氧革兰阳性和革兰阴性细菌感染,对耐青霉素金黄色葡萄球菌、某些厌氧菌、梅毒螺旋体、军团茵属、支原体、衣原体、

大环内酯类(抗细菌药)
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β内酰胺抗生素/β-内酰胺酶抑制剂结合制剂(抗细菌药)

β-内酰胺酶抑制剂是一类新的β-内酰胺类药物,可抑制β-内酰胺酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型,对Ⅰ型酶无效。这就使青霉素类、头孢菌素类的最低抑茵浓度(MIC)明显下降,药物可增

β内酰胺抗生素/β-内酰胺酶抑制剂结合制剂(抗细菌药)
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头孢菌素类(抗细菌药)

头孢菌素类为半合成抗生素。按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分成一、二、三和四代,合成的品种约有四十余种。头孢菌素类抗生素具有抗菌作用强、毒性较低、过敏反应较青

头孢菌素类(抗细菌药)
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青霉素与半合成青霉素类(抗细菌药)

青霉素由青霉菌(penicillium notatum)等的培养液中分离而得,是一种有机酸,可与金属离子或有机碱结合成盐。它们的杀菌效果主要取决于血药浓度的高低,在短时间内较高的血药浓度对

青霉素与半合成青霉素类(抗细菌药)
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皮肤抗细菌药

抗生素类金霉素(aureomycin):配成1%-2%软膏每日外用2次,对脂溢性皮炎、天疱疮、类天疱疮等其他皮肤病的糜烂面有化脓感染时以及脓疱疮等,有显著的疗效。红霉素(erythromycin):配成0.

皮肤抗细菌药
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