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血液一般检查

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    • 为什么血红蛋白测定后的比色液需经特殊处理后才能排放?

      答:测定后的HiCN比色液不能与酸性溶液混合(目前大都用流动比色,共用1个废液瓶,尤其注意这一点),因氰化钾遇酸可产生剧毒的氢氰酸气体。为防止氰化钾污染环境,比色测定后的废液集中

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    • 为什么氰化高铁法为血红蛋白测定参考方法?

      答:血液中血红蛋白以各种形式存在,包括:氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白(Hi)或其他衍生物。为测定血中总血红蛋白浓度,需制备一种含各种血红蛋白形式的稳定衍生物。因高

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    • 为什么氰化高铁法测定血红蛋白时要特别注意操作事项?

      答:氰化高铁血红蛋白法测定血红蛋白时要特别注意以下一些操作事项: 试剂储存:如用塑料瓶储存,易引起CN- 丢失,造成测定结果偏低,建议储存在棕色硼硅酸有塞玻璃瓶中,置于2~8℃,不可冷

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    • 为什么氰化高铁血红蛋白测定法需要检查标准曲线是否呈线性?

      答:因为检测的氰化高铁血红蛋白的吸光度和浓度呈正比例关系,通过制定标准曲线来检查仪器是否符合线性要求。将已知浓度的HiCN标准物准确稀释呈各种浓度,分别测定其吸光度,以稀释

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    • 为什么血液分析仪能检测血红蛋白浓度?

      答:血液分析仪使用分光光度法原理测定血红蛋白,含溶血剂的稀释液可溶解红细胞释出血红蛋白,血红蛋白与溶血剂中某些成分结合,形成一种稳定的血红蛋白衍生物,在波长530~550nm下比色

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    • 为什么要建立不同人群血红蛋白参考区间?

      答:人体血红蛋白浓度与长期生活的地理环境(温度、湿度、日照、降水量、水质和土壤等)有着密切关系。例如,高海拔地区是一个特殊环境,大气物理、地球化学及生态结构均与平原不同,慢

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    • 为什么红细胞计数与血红蛋白浓度测定结果会不成比例?

      答:机体在正常情况下,血红蛋白浓度和红细胞计数成比例关系。但在有些贫血时,因红细胞内血红蛋白含量不同,两者之间会发生不成比例现象。小细胞低色素贫血时,红细胞计数减低比血红

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    • 为什么有些标本会造成血液分析仪血红蛋白测定值假性增高?

      答:血液分析仪测定血红蛋白原理是比色法,当血液稀释加入溶血剂后,红细胞溶解并释放出血红蛋白,与溶血剂某些成分结合,形成一种血红蛋白衍生物,在530~550nm下比色,其吸光度变化与稀释

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    • 为什么要做血细胞比容?

      答:血细胞比容(hematocrit,HCT)曾称红细胞压积。它的多少主要与红细胞数量及其大小有关,是指一定量的抗凝血积压后红细胞占全血的容积比,是一种间接反映红细胞数量、大小及体积的

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    • 为什么世界卫生组织推荐微量血细胞比容测定法为首选方法?

      答:世界卫生组织推荐微量法血细胞比容测定为首选方法,理由是:此法因使用相对离心力较大,血细胞间残留血浆量较温氏法低,且标本用量小,操作简捷。微量法血细胞比容测定方法:用一次性

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    • 为什么血液分析仪能检测血细胞比容?

      答:血液分析仪使用电阻抗法原理,测定红细胞平均体积(MCV)和红细胞总数(RBC)后,再计算出血细胞比容(HCT),即HCT=MCV×RBC。红细胞经过血液分析仪检测小孔时会产生脉冲信号,脉冲数量

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    • 为什么血细胞比容测定会有假性变化?

      答:血细胞比容发生假性变化有以下几种因素造成:

      一、标本采集:采血过程不顺利,血液被组织液稀释或形成凝块;静脉采血时没有拔下采血针管的针头,直接将血液推注到标本管中,血液经过

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    • 为什么临床大量输入血浆时会造成假性贫血?

      答:贫血是全身循环血液中红细胞总容量减低至正常范围以下所致。虽然可测定全身循环血液中红细胞,但操作技术复杂。在临床实际工作中,一般以测定血液红细胞浓度等来诊断是否有贫

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    • 为什么血液分析仪的检测结果报警有提示作用?

      答:随着各种高新技术在血细胞分析仪中的广泛应用,可将射频、细胞化学染色、流式细胞术和荧光染色等多项技术联合同时检测一个细胞,再利用先进的计算机技术综合分析实验数据并区

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    • 为什么要建立血液分析仪检验结果复核规则?

      答:临床实验室如过分依赖于血液分析仪检测结果而未做或少做复核(如血涂片复核),则导致较高的漏诊率,影响临床诊治效果;但如果仪器出现报警就全部复核,特别是血涂片复核,则大大增加了

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