答:自身免疫性溶血性贫血(AIHA)按免疫分型分为IgG-C3类型、C3型和IgG型。但各型抗体造成红细胞破坏的机制是不同:(1)由于患者的红细胞结构已经被破坏,IgG-C3型AIHA的致敏红细胞在患
16答:自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是由于机体免疫调节功能异常,产生抗自身红细胞的抗体,与红细胞膜上抗原相互作用,或在补体参与下导致红细胞寿命缩短而引起以溶血性贫血为特征的一组
17答:遗传性球形红细胞增多症(HS)是一种红细胞膜骨架蛋白结构异常所致的遗传性溶血病,其特点是外用血中出现较多球形红细胞。其原因是红细胞中参与膜骨架和脂双层间反应的各种相关
18答:Evans综合征是一种少见的自身免疫性疾病,是由于自身抗体的存在,导致红细胞以及血小板的破坏过多,同时或先后发生的自身免疫性血小板减少和自身免疫性溶血性贫血为特征的血液
19答:冷凝集素综合征的冷凝集素在低温时引起肢体末端血管内红细胞凝集,导致皮肤微循环阻塞为特征的一种自身免疫性疾病。常见于寒冷季节,中年患者多见。患者除贫血和黄疸外,在寒冷
20答:阵发性冷性血红蛋白尿症(PCH)是全身或局部受寒后出现发作性血管内溶血和血红蛋白尿的一种罕见疾病。患者血清内存在一种补体结合性的冷反应性自身抗体(D-L抗体),在低温时有溶血
21答:药物诱发免疫性溶血性贫血(drug induced immune hemolytic anemia, DIHA)即药物或其代谢产物与红细胞膜相互作用,与膜结合或改变了膜结构,从而产生了抗药物抗体或抗红细胞抗体,
22答:药物诱发的免疫性溶血性贫血可涉及不同的抗体类型:半抗原细胞型:青霉素或其代谢产物可作为半抗原与红细胞膜在内的组织蛋白起非特异性结合形成数种不同的半抗原基因,并吸附血
23答:长期应用甲基多巴等药物,药物或其代谢产物作用于红细胞膜蛋白,使红细胞自身的抗原决定簇发生变化,刺激机体产生抗自身红细胞的抗体,引起血管外溶血。甲基多巴诱发的免疫性溶血
24答:药物诱发的免疫性溶血性贫血主要是半抗原吸附,药物、抗体、红细胞形成的三重复合物,诱发自身抗体造成红细胞的破坏(除少数药物通过非免疫球蛋白吸附途径破坏红细胞外),大部分患
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