精子的成熟 - 天山医学院

精子的成熟过程

睾丸中产生的精子从其形态结构和染色质的角度看已基本成熟，但还不具备运动能力、精卵识别的能力和精卵结合的能力。只有在进入附睾后，在循附睾头、体、尾运行和在附睾的贮存过
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精子成熟的形态变化

附睾精子成熟过程中，精子的形态结构也发生了进一步的变化，主要包括精子胞质小滴的移行，精子内胞质的减少，以及精子顶体的大小、形状和内容的变化，等等。睾丸精子的胞质小滴位于精
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精子核的成熟变化

精子核DNA与核蛋白的结合越来越紧，随着精子在附睾中运行和贮存，精子核的巯基逐渐被二硫键所替代，这对精子核结构及基因的稳定起保护作用。在精子发生过程中，生精细胞核内核蛋白
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精子成熟过程中精子膜通透性的改变

精子在附睾成熟过程中精子膜的结构也发生了重要的变化，膜上成分以及生化、生理、物理性状的明显改变。包括膜的通透性、膜的流动性、膜电荷、膜脂、膜蛋白以及膜上糖基成分和
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精子成熟过程中精子膜表面糖基和表面负电荷的改变

研究精子膜糖基的组成，一般可用植物凝集素（lectin）作为细胞膜的特异性分子探针。如刀豆球蛋白（ConA）可与葡萄糖胺和甘露糖结合，麦芽凝集素（WGA）可与N-乙酰葡萄糖胺结合，蓖麻凝集素（RCA
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精子成熟：精子膜膜脂成分及代谢、膜脂流动性的改变

有关直接研究精子在附睾成熟过程中膜流动性的报道比较少。但现有结果一般认为是随附睾成熟运行，精子膜的流动性是逐步降低的。Majumder用芘（pyrene）掺入膜的脂相形成在480nm的
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精子成熟过程中精子膜蛋白质组成的改变

在附睾精子成熟过程中，精子膜蛋白质组成发生了重大的改变，这种改变或是在运行过程中加进了新的蛋白质成分，用高离子浓度培养液洗涤大鼠和仓鼠成熟精子所得到表面蛋白比未成熟精
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附睾精子成熟过程中巯基的变化

精子膜在附睾精子成熟过程中，膜上的巯基逐渐被氧化为二硫键。由于二硫键的键能很大（约125～418kJ/ml），他可把不同肽链或同一肽链的不同部分连接起来，对稳定膜蛋白质起了重要的作用
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附睾精子成熟过程中的能量代谢

精子活动和代谢的客观测量显示活动是由糖酵解和线粒体呼吸作用产生的ATP所支持的。附睾精子含有所有能有效进行糖酵解的酶类，其中大多数是处于一个高活性状态。在大鼠附睾精
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附睾精子成熟过程中运动能力获得的表现

附睾精子成熟过程中运动能力获得的表现

精子进入雌性阴道并快速通过子宫颈进入子宫，最后到达输卵管。目前已比较明确，这种精子在女性生殖道内的运行，除了受女性生殖道的蠕动或收缩所给予的推动力之外，主要是依靠精子自
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精子能够运动的结构因素

与附睾精子运动能力获得的相关因素很多，也很复杂。目前概括起来可以归结为四个方面：①精子附睾成熟运行过程中的结构调控，如精子鞭毛的结构包括巯基的变化；②附睾精子的能量系统
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精子游动的供能中心：附睾精子的能量系统

精子中大量的线粒体构成精子尾部中段螺旋形排列的线粒体鞘，是精子的供能中心。精子糖酵解和线粒体呼吸代谢中产生的ATP是精子运动的主要能量来源，能激活精子的鞭毛系统。在大
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精子运动能力的发育控制：精子细胞信使系统

附睾精子成熟过程中，与精子运动能力获得和发育调控关系比较密切的精子细胞信使系统，目前认为有钙离子、钙调蛋白、cAMP、磷酸二酯酶抑制剂以及细胞外低浓度ATP的非能量调节作
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离子对精子运动的调控

降低钠离子的浓度能使牛精子活动力下降。精子外高钾也抑制大鼠、小鼠和仓鼠附睾精子的活动力。高钾能减低牛精子的前向运动速度和鞭毛摆动幅度，提高鞭毛的摆动频率。镁离子对
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前向运动蛋白（FMP）对精子前向运动的调节

上面已经谈到精浆中获得的前向运动蛋白是附睾来源的。它的主要作用是启动精子的前向运动。在体外附睾头部精子对于FMP一是减少精子对观察样品池的黏附，另外，则是降低精子中段
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