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毛细血管扩张症（Telangiectasis）
毛细血管扩张症系指皮肤或黏膜表面的毛细血管、细动脉和细静脉呈持续性细丝状、星状或蛛网状扩张，形成红色或紫色斑状、点状、线状或星状损害，其分布可呈局限性、广泛性、节段
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
1922年Van Lohuizen描述本病，又称范·洛休伊泽综合征（Van Lohuizen syndrome），亦称先天性泛发性静脉扩张症，1954年Brain提出网状血管痣这一名称更可取，其优点是强调本病与皮
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遗传性出血性毛细血管扩张症
本病又称Osler病、Rendu-Osler-Weber病，是以鼻出血和出血、黏膜皮肤毛细血管扩张和内脏动静脉畸形为特征的遗传性疾病。1864年Sutton及1865年Babington均报道了本病，直到Rendu
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泛发性特发性毛细血管扩张症
本病是以四肢、躯干大面积小静脉和毛细血管扩张不伴其他皮肤损害为特征的一种疾病。它并非像报道的病例那样少见。病因及发病机制本病的病因不明。根据Shelley报道1例口服四
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蜘蛛状毛细血管扩张症
该病又称蜘蛛状血管瘤（spider angioma），本病状似一种红色蜘蛛，故亦称蜘蛛痣（spider nevus），它由状如蜘蛛体的细小动脉性红色丘疹和放射状扩张的毛细血管即所谓蜘蛛脚构成，痣体有动脉
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共济失调-毛细血管扩张症
本病同义名为路易斯-巴尔综合征（Louis-Bar syndrome），是以进行性小脑共济失调、眼球和皮肤毛细血管扩张、免疫缺陷和肿瘤明显易感性为特征的少见病。1926年由Syllaba和Henner首
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特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜同义名为自身免疫性血小板减少性紫癜或Werlhof病，特发性（免疫性）血小板减少性紫癜（ITP）是由免疫机制引起的血小板被破坏过多和巨核细胞生成血小板减少所致的皮肤黏膜及内脏出血性疾病。
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继发性或症状性血小板减少性紫癜
继发性或症状性血小板减少性紫癜是因药物、有毒物质、感染和一些疾病等引起血小板减少而发生的紫癜。病因及发病机制本病涉及的病因很多，就其发病机制可分为血小板生成减少、
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血栓性血小板减少性紫癜
血栓性血小板减少性紫癜（TTP）于1924年由Moschowitz首先报道，故亦称莫斯考伊茨综合征（Moschowitz syndrome）。1966年被确认为一种综合征，是微血管内透明血栓形成产生的血小板减少性
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血小板增多性紫癜
本病是因血小板持续增多，超过正常最高限值，临床表现出血、血栓形成的一种少见病，它亦称出血性血小板增多症性紫癜（hemorrhagic thrombocythemic purpura）。本病分原发性（特发性）和
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老年性紫癜（日光性紫癜）
本病又名日光性紫癜（solar purpura）、光化性紫癜（actinic purpura）、老年性坏血病（scurvy of old age）、老年性人工紫癜（purpura factitia senilis），1836年由Bateman首先报道，故也称Ba
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